ラニタック錠（ラニチジン塩酸塩）

成人服用量

ラニチジンとして1回150mg、1日2回午前と就寝時に経口投与します。 - 胃・十二指腸潰瘍: 1回150mg 1日2回または1回300mg 1日1回就寝時に投与、十二指腸潰瘍には1回300mg 1日2回投与可能です。 - 逆流性食道炎: 8週間にわたり1回150mg 1日2回または1回300mg 1日1回就寝前に投与し、重症の場合は1回150mg 1日4回に増量可能です。

小児服用量

8歳から18歳の小児には1回150mg（体重kgあたり2mg）、1日2回まで投与可能です。

この薬は成分に過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 急性ポルフィリン症の病歴がある患者は、この薬が発作を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者は服用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者は、この薬が腎臓を通じて排泄されるため血中濃度が高くなる可能性があり、用量調整が必要です。 肝機能が低下している患者も注意して使用する必要があります。 過去に薬剤に対する過敏反応があった患者や高齢者は慎重に投与する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を併用している患者、特に高齢者や消化性潰瘍の病歴がある患者は定期的な観察が必要です。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や最近消化不良の症状が新たに出現または変化した中年以降の患者は悪性の有無を確認した後使用する必要があります。 ヘリコバクター・ピロリ感染がある胃・十二指腸潰瘍患者には、細菌排除療法が必要です。 この薬は稀にアナフィラキシーショック、蕁麻疹、血管性浮腫、発疹、発熱、気管支けいれんなどの過敏反応を引き起こすことがありますので、異常症状が現れた場合はすぐに投与を中止する必要があります。 血液異常、肝機能障害、心臓リズム障害、消化器症状、精神神経系の異常、筋骨格系の痛み、皮膚発疹などのさまざまな副作用が報告されており、症状が発生した場合は迅速な対応が必要です。 治療時には患者の状態を十分に観察し、必要な最小限の用量で投与し、効果がない場合は他の治療法に変更すべきです。 高齢者、慢性肺疾患患者、糖尿病患者、免疫力の低下した患者では肺炎の発生リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 めまいや眠気が現れた患者は運転や危険な機械操作を避けるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず知らせる必要があり、特に抗凝固剤を服用している場合は血液検査で状態を詳細に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が慎重に決定されるべきであり、授乳中の場合も有益性がリスクを上回る場合に限り服用するべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は腎機能低下により血中濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。 過量投与については特別な重大問題は報告されていませんが、嘔吐や胃洗浄などの適切な治療が必要であり、必要に応じて血液透析を考慮することがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に好ましくありません。 長期投与を行う場合は、眼のメラニンとの親和性のため眼科的検査が必要になることがあります。 この薬の服用で胃酸分泌が減少し、胃内の細菌増殖が促進される可能性があるため、この点にも注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管性浮腫（重度の腫れ）、アナフィラキシーショック（重度のアレルギー反応）、気管支けいれん、胸痛、血管浮腫、急性膵炎、肝炎（黄疸を伴う可能性あり）、急性間質性腎炎、けいれん、意識障害、肝大のう筋けいれん、再生不良性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、後天性免疫溶血性貧血、骨髄形成不全症、骨髄無形成症、血小板減少症、白血球減少症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表

軽度の副作用

発疹、発熱、血管浮腫、低血圧、胸痛、好中球減少症、血清クレアチニン値上昇、白血球減少症、血小板減少症、可逆的肝機能障害（AST、ALT、γ-GTP、ALP上昇）、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、便秘、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、頭重感、不眠、興奮、不安、精神混乱、うつ病、幻覚、視力ぼやけ

この薬は光に対して弱いため、光が遮断される密閉容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するために室温、すなわち1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

淡色から淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶