表示中の薬明仁フェニトイン錠100ミリグラム
フェニトイン 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
明仁製薬株式会社

品目基準コード 198500605 · 届出 1985.08.12 · 保険コード 651900910
てんかん(強直間代発作・部分発作など)、ジギタリス誘発性不整脈の治療
この医薬品はてんかん患者に対し、強直性間代発作(大発作)、部分発作(焦点発作)、精神運動性発作などのさまざまな発作タイプを治療するために使用されます。注射剤形態は特にてんかん重積状態や経口での発作抑制が困難な場合、例えば意識障害があったり手術後に効果的に投与されます。また、第一選択治療が有効でないジギタリス誘発性心不整脈の治療にも使用されます。この薬は発作の制御および心不全症状の改善を助けます。
用量は発作の程度、患者の忍容性に応じて調節し、必要に応じて血中濃度を測定する。 本剤は1日1回投与してはならず、必ず分割して投与する。 1. 成人:フェニトインとして1回100 mgを1日3回経口投与し、維持量として本剤300 ~ 400 mgを分割投与する。1日 本剤として600 mgまで増量できる。 (注射剤) 1. てんかん重積状態、経口投与で発作の抑制が困難な場合 成人:フェニトインナトリウムとして125 ~ 250 mgを、50 mg/minを超えない速度でゆっくり静脈内注射する。 上記の用量で発作を抑制できない場合は、30分後に本剤として100 ~ 150 mgを追加投与するか、他の治療を検討する。 本剤の投与によりけいれんが消失し、意識が回復したら経口投与に切り替える。 2. 第一選択治療が有効でない、ジギタリス誘発性不整脈 成人:初回用量としてフェニトインナトリウムを体重kg当たり3.5 ~ 5 mg、静脈内注射する。必要に応じて1回反復する。本剤は50 mg/minを 超えない一定の速度でゆっくり静脈内注射する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
2. 小児:フェニトインとして体重kg当たり5 mgを2 ~ 3回に分割して投与し、維持量として本剤を1日体重kg当たり4 ~ 8 mg、分割して 投与する。 1日、本剤として300 mgまで投与できる。
この薬はてんかん治療に使用される薬物であり、服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的健康問題が現れる可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 注射剤で投与する場合、注射部位に炎症や痛み、皮膚変色などが現れる可能性があり、重度の場合は皮膚壊死や組織損傷が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬に過敏反応があるか、特定の心疾患、血液障害がある患者は服用を避けるべきであり、一部の薬剤と併用する場合、薬物濃度の変化や副作用のリスクがあるため、必ず医療従事者と相談してください。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者、高齢者、糖尿病患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、重度の皮膚異常反応が現れた場合は直ちに治療を中止し、医師に相談してください。 服用中は眠気、めまい、運動能力の低下が生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避ける必要があり、投与量を急に減少させたり中止した場合には発作が悪化する可能性があるため徐々に減量する必要があります。 妊娠中に使用する場合、胎児に奇形が発生するリスクが増加するため、妊娠を計画しているか妊娠中の女性は必ず医療従事者と相談の上、服用の是非を決定し、効果的な避妊法を併用する必要があります。 定期的な肝臓、腎臓、血液検査および視力検査が必要であり、薬物濃度測定を通じて適切な用量を維持することが重要です。 過量投与の場合、混迷、血圧低下、呼吸困難などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全であり、長期間の使用は脳機能や骨密度に影響を与える可能性があるため、医療従事者の指示に従って服用する必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に弱いため、光が通さない容器に保管する必要があります。また、常温で1度から30度の間で保管する必要があり、薬効が維持されます。
白色の円形錠剤
1000錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。