アミラル注

成人投与量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1〜1.5gを最大量として静脈内点滴する。 投与速度は60分間で総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に80〜130滴を点滴することを原則とする。 1日最大投与量はD-ソルビトールとして100gである。

小児投与量

小児の場合、用量および注入速度を調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、自ら判断して勝手に服用してはいけません。 肝性昏睡や肝性昏睡のリスクがある患者、中度の腎障害を持つ患者、特定の代謝障害がある患者には投与してはいけません。 重度の心不全や肺水腫がある患者、尿の排出が非常に少ないまたはない患者、高ナトリウム血症や塩素血症がある場合にもこの薬を使用してはいけません。 特定の成分が含まれている場合には、乳酸アシドーシス、メタノール中毒、遺伝性果糖不耐症、房室ブロック、重症筋無力症の患者にも投与を避けるべきです。 高度のアシドーシスやうっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、高カリウム血症など特定の状態の患者には慎重に使用し、肝機能や腎機能が低下している患者も注意が必要です。 この薬に含まれる一部の成分はアレルギー反応、特にアナフィラキシーや喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者は特に注意が必要です。 投与中には発疹、嘔気、嘔吐、動悸、高血圧などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 大量を迅速に投与した場合はアシドーシスが発生する可能性があるため、投与速度と量を厳密に管理するべきです。 腎疾患、肺疾患、心疾患患者は体液の過剰投与を避け、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 他の薬剤と併用する場合、相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。 小児や高齢者に投与する際には用量と投与速度を調整し、副作用のリスクを減らす必要があります。 この薬は電解質を含んでいるため、電解質バランスに注意を払い、投与時にはゆっくりと静脈内に注入する必要があります。 投与中の感染リスクを減らすために無菌状態を厳守し、液が変色したり異常がある場合は使用を避けるべきです。 特定の成分が含まれている場合には投与速度と量を厳密に制限し、腎臓や肝臓の損傷を防ぐ必要があります。 最後に、この薬は心筋梗塞の既往歴がある患者には使用しないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発疹と高熱、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

発疹、嘔気、嘔吐、胸部不快感、動悸、頻脈、高血圧、アシドーシス、熱感、血管痛、寒気、発熱、頭痛、ショック、気管支攣縮、尿路攣縮、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児の高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ

この薬は空気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

本品は無色または微黄色の透明な水性注射液である

包装単位

内用 - 500ミリリットル/個