タガメット錠200ミリグラム（シメチジン）

成人服用量

シメチジンとして1回400mg、1日2回（午前、就寝時）経口投与するか、1日1回（就寝時）800mgを投与します。 また、1回300mg、1日4回（食後、就寝時）経口投与します。 1回400mg、1日4回（食後、就寝時）（合計1.6g）まで増量することができます。 急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化時には1回200mg、1日2回または1日1回400mgを投与します。

小児服用量

1日体重kgあたり20〜40mgを分割経口投与します。

この薬は、ガラスアンプル注射剤を使用する際にガラスの破片が混入する可能性があるため、特に小児や高齢者が使用する場合にはより一層注意が必要です。 この薬に過敏反応がある、またはシメチジン成分にアレルギーがある患者、およびドフェチリライドを服用中の患者には投与しないでください。 腎または肝機能が低下している患者、高齢者、19歳未満の小児、血液透析患者などはこの薬を使用する際に用量調整や投与間隔調整が必要なため、慎重に投与する必要があります。 この薬は血球数減少、肝機能異常、腎機能障害、過敏反応、女性化乳房、消化器症状、神経系異常、皮膚反応など多様な副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が出た場合には直ちに医療従事者に相談してください。 治療中は病の経過をよく観察し、効果がない場合には他の治療法に変更することができ、肝および腎機能、血液状態を定期的に検査することが重要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、鎮静薬、抗うつ薬、抗不整脈薬、糖尿病薬などと併用する際には医師または薬剤師に相談し、用量調整または投与中断が必要な場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が胎児に及ぼす影響が確定していないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、授乳中の場合は授乳を中断することが望ましいです。 小児についての安全性は十分に確認されていないため、必要な場合にのみ慎重に投与する必要があります。 高齢者は腎機能が低下している場合が多く、薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量を減らしたり投与間隔を延ばしたりする必要があります。 過量投与の場合、呼吸抑制などの重篤な副作用が発生することがあるため、疑わしい場合は直ちに緊急手当てを受ける必要があります。 注射剤として投与する際には、急速静脈注射を避け、ゆっくりと投与して副作用の発生リスクを減らすべきです。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移して保管することは薬剤の品質維持と安全に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

全身倦怠感、無力、皮下出血、粘膜下出血、発熱（血液系異常の兆候）、黄疸、ショック、アナフィラキシー様反応、呼吸困難、発疹（過敏反応）、意識障害、けいれん、錯乱状態（不安、精神病、うつ、興奮、幻覚、方向喪失）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス-ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（リーエル症候群）、表皮壊死、多型紅斑、剥脱性皮膚炎、全身剥脱性紅斑浮腫

軽度の副作用

白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、血小板減少、再生不良性貧血、肝炎、AST、ALT上昇、肝線維症、間質性けいれん、急性腎不全、間質性腎炎、尿閉、BUN上昇、女性化乳房、乳汁分泌過多、おりもの増加、勃起不全、腹部膨満感、便秘、下痢、頭痛、めまい、四肢のしびれ、眠気、ヒポコンドリア症状、無力、洞性徐脈、頻脈、動悸、房室ブロック、疲労

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

灰白色〜淡い黄緑色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶