メイムンイノパン注(ドパミン塩酸塩)
ドパミン塩酸塩 200mg
医療用医薬品
名文製薬株式会社
品目基準コード 198401120 · 届出 1984.05.18 · 保険コード 649801421
心筋梗塞、内毒性敗血症などによるショック及び低血圧の改善
この医薬品は心筋梗塞、外傷、内毒性敗血症、手術後に発生するショック状態、腎機能低下、慢性心不全(うっ血性心不全)によるショック、または乏尿及び無尿症と心拍出量減少による低血圧の治療に使用します。
ドパミン塩酸塩として体重kgあたり2-5μg/分を静脈注射します。 重症の場合は体重kgあたり5-10μg/分から20-50μg/分まで増量して静脈注射することができます。 年齢、症状に応じて適切に増減します。
この薬はアンプルを開ける際にガラスの破片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際は非常に注意が必要です。 この薬は特定の疾患を持つ患者には使用してはいけません。例えば、クロム好性副腎腫瘍、頻脈性不整脈、心室細動、甲状腺機能亢進症、閉塞隅角緑内障の患者には投与してはいけません。 末梢血管障害がある患者や亜硫酸塩アレルギーの人はこの薬を慎重に使用しなければなりません。亜硫酸塩に敏感な喘息患者は特に注意が必要です。 この薬は心不整脈、末梢血管収縮による虚血、頻脈、狭心症、心悸亢進などの心血管系副作用を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を綿密に観察する必要があります。また、悪心、嘔吐、腹痛などの消化器系副作用や頭痛、不安、注射部位炎症なども現れる可能性があります。 ショック状態に応じて、輸液、輸血、呼吸管理などが必要になる場合があり、血液量が不足している場合はまず補充しなければなりません。投与中に脈拍が低下した場合は、用量を減らし、患者を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の麻酔剤、MAO阻害剤、抗うつ薬などと相互作用する可能性があるため、併用時は注意が必要であり、用量調整が必要になる場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があり、授乳中は可能であれば投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児には安全性と有効性が確立されていないため使用を避けるのが賢明です。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用のリスクが大きく、低用量から始めて状態を観察しながら投与する必要があります。 注射部位の組織損傷を防ぐために、大静脈、特に肘前面の大静脈に投与することが望ましく、組織浸潤があった場合は適切な処置を行わなければなりません。 この薬はアルカリ性溶液とともに使用すると効果が減少するため、5%重炭酸ナトリウムなどのアルカリ性溶液と希釈してはいけません。また、希釈後は24時間以内に使用する必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感な可能性があるため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、室温、つまりあまり暑くも寒くもない一般的な部屋の温度で保管することが重要です。
無色から微黄褐色の透明な液体が入った茶色の透明なアンプル
1アンプル(5mL)*50 (輸出用)1アンプル(5mL)*10,50
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。