エルビン注射液(メチルエルゴメトリンマレイン酸塩)
メチルエルゴメトリンマレイン酸塩 0.2mg
医療用医薬品
大元製薬株式会社
品目基準コード 198400651 · 届出 1984.02.23 · 保険コード 671802221
産科出血(分娩後・帝王切開後・子宮復古不全など)の予防・治療
この薬は主に分娩後、胎盤排出後、流産後、および子宮収縮不全時に発生する可能性がある出血を防ぎ、治療するために使用されます。特に注射剤は帝王切開術後の出血防止にも効果的です。このような状況で出血を迅速に制御することで、患者の回復を助けます。したがって、産科的に出血のリスクがあるさまざまな場合にこの薬を安全に使用して出血を予防し、治療します。
(経口:錠剤) 成人:通常、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩として1回0.125-0.25mgを1日2-4回経口投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) 成人:通常、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩として1回0.1-0.2mgを静脈内注射、または1回0.2mgを皮下もしくは筋肉内注射する。年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は注射剤の形態であり、ガラス容器を開ける際にガラス片が混入するリスクがあるため注意して扱う必要があります。 特に子供や高齢者が使用する場合は、さらに注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、分娩中の女性、前置胎盤患者、分娩誘発中の患者などには使用すべきではありません。 高血圧や妊娠中毒症の患者、この薬または麦角アルカロイドにアレルギーのある人、重度の心疾患や肺血管疾患のある患者も使用を避けるべきです。 心疾患や肝臓、腎機能が低下している患者は、この薬を使用する際にさらに慎重である必要があります。 使用中には、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などの消化器症状や血圧の変化、胸痛、心拍異常などの循環器系症状が現れる可能性があります。 頭痛、眠気、めまい、幻覚などの神経系の異常症状も報告されています。 アレルギー反応として発疹やアナフィラキシーが現れた場合、直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は子宮収縮を引き起こす可能性があるため、妊婦には危険であり、母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳中の女性は特別な場合にのみ使用するべきです。 過量摂取時には、嘔吐、血圧異常、けいれん、昏睡などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬と併用する際には、他の薬剤との相互作用の可能性があるため、特に血管収縮作用を持つ薬剤との併用には注意が必要です。 注射時には神経損傷を避けるため、注射部位を慎重に選び、動脈内注射や動脈周囲注射は避けるべきです。 運転や機械操作に対する影響は不明ですが、治療初期には注意することが推奨されます。
嘔吐、腹痛、下痢、血圧上昇、血圧低下、胸痛、胸部圧迫感、頻脈、徐脈、動悸、末梢血管痙攣、心筋梗塞、狭心症、冠動脈収縮、房室ブロック、頭痛、眠気、 dizziness、口渇、耳鳴り、興奮、痙攣、大脳血管発作、幻覚、発疹、アナフィラキシー反応、胎盤剥離、発汗、子宮収縮による腹痛、ショック、チアノーゼ、呼吸困難、脱力、不安感、急性胃炎、悪寒、顔面蒼白、四肢の麻痺、痛み、呼吸機能低下、昏睡
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、鮮度を保つために2度から8度の冷蔵温度で保管する必要があります。 したがって、薬を使用するまで直射日光を避けて涼しい場所に安全に保管することが重要です。
茶色のアンプルに入った無色透明な注射液
国内用 : 1mL/アンプル x 50, 輸出用 : 1mL/アンプル x 10, 50, 100
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。