ペリドール錠10ミリグラム(ハロペリドール)

成人服用量

統合失調症、I型双極性障害に関連する躁病エピソード、精神病性障害の症状、トゥレット症候群（Gilles de la Tourette's syndrome）：ハロペリドールとして初回量1日1-15㎎を2-3回に分割して経口投与する（重症の場合、最大100㎎まで投与できる）。治療反応が得られた場合は、最小有効維持量まで徐々に減量して用量を調整する。 年齢、症状に応じて適宜増減し、高齢者および衰弱した患者には、ハロペリドールとして初回量1日1-6mgを2-3回に分割して経口投与する。

小児服用量

小児（14歳以上）統合失調症、I型双極性障害に関連する躁病エピソード、精神病性障害の症状、トゥレット症候群（Gilles de la Tourette's syndrome）：ハロペリドールとして初回量1日1-15㎎を2-3回に分割して経口投与する（重症の場合、最大100㎎まで投与できる）。治療反応が得られた場合は、最小有効維持量まで徐々に減量して用量を調整する。

この薬は高齢者の認知症患者において死亡率が増加する可能性があるため注意が必要です。 脳卒中のリスクがある患者に対しては特に慎重に使用する必要があります。 静脈血栓症のリスクがあるため、使用前および使用中にリスク要因を確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬に過敏症がある場合や、重度の心不全、パーキンソン病、特定の認知症疾患、妊娠中または授乳中の場合は使用を避けるべきです。 肝臓や腎機能が低下している患者、けいれん疾患のある患者、不安定な血圧の患者などは慎重に使用する必要があります。 心臓に関する異常、血圧の変化、血栓塞栓症、神経遮断薬悪性症候群などの重度の副作用が現れる可能性があるため、患者を注意深く観察する必要があります。 長期使用時には不随意運動障害が現れる可能性があり、肝機能異常や視覚障害も発生することがあります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 急に中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、徐々に減量することが重要です。 他の中枢神経抑制剤や特定の薬剤と併用する際は相互作用が発生する可能性があるため、医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しないべきであり、授乳中も中止することが推奨されます。 小児や高齢者には副作用のリスクが高くなるため、用量調整と注意が必要です。 過剰摂取した場合、重度の神経及び心血管の副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬を使用している間、定期的に血液検査と肝・腎機能の検査を受けることが望ましいです。

死亡率の上昇、脳血管疾患、静脈血栓症、心電図異常、QT間隔延長、T波変化、血圧低下、高血圧、頻脈、心室性頻脈、血栓塞栓症、運動麻痺、重度筋強直、嚥下困難、脱水、発熱、白血球増加、血清CPK上昇、ミオグロビン尿症、腎機能低下、高熱、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全、急性筋緊張異常、眼球運動発作、斜頸、口を開けられない、パーキンソン症候群の強直、震え、運動能力喪失、正坐できない、四肢性運動障害、肝炎、黄疸、肝障害、網膜炎、白内障、眼の調節障害、視力不鮮明、角膜混濁、水晶体混濁、角膜色素沈着、浮腫、発赤、蕁麻疹、脱落性皮膚炎、光線過敏症、アナフィラキシー反応、貧血、白血球増加症、白血球減少症、赤血球減少、無顆粒球症、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、腸管麻痺、麻痺性腸閉塞、高プロラクチン血症、女性化乳房、乳汁分泌、月経異常、性欲の変化、高血糖、低血糖、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、気管支痙攣、喉頭痙攣、呼吸困難、不眠、焦燥、眠気、めまい、頭痛、不安、うつ、幻覚、興奮、口渇、鼻づまり、倦怠感、尿閉、発熱、発汗、紅潮、低体温症

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい室温（1度から30度の間）で保管することが推奨されます。

外形

青色の円形錠剤

包装単位

国内用 - 1000錠/瓶、輸出用 - 30錠/PTP[(10錠/PTP×3)]