表示中の薬ラゼパム錠(フルニトラゼパム)
フルニトラゼパム 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

品目基準コード 198301310 · 承認 1983.05.23 · 保険コード 657200130
不眠症の治療
この医薬品は不眠症、すなわち寝つきが悪い、または睡眠を維持するのが困難な状態に使用されます。
1. 成人:フルニトラゼパムとして0.5-1㎎を就寝前に経口投与し、重症の場合は2㎎まで投与できる。 2. 高齢者および衰弱患者:本剤として0.5㎎を投与し、脳の器質的障害のある患者には0.5㎎を超えて投与しない。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は睡眠鎮静剤であり、服用後に完全に目覚めていない状態で運転やその他の複雑な行動を行うことがあります。これらの行動は患者が記憶していない可能性があるため非常に危険です。 アルコールや他の中枢神経抑制剤と一緒に服用すると、これらの行動のリスクがさらに高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に舌、喉頭、喉などに腫れが生じたり、呼吸困難、吐き気、嘔吐などの重篤なアレルギー反応が現れた場合、直ちに服用を中止し救急治療を受ける必要があります。 急性緑内障、重度の筋無力症、睡眠時無呼吸症候群、重篤な肝臓または呼吸器疾患、アルコールまたは薬物依存症の患者、および小児には投与しないでください。 肺性心、慢性閉塞性肺疾患、心障害、肝臓や腎障害、脳器質的障害、運動失調の患者、高齢者、虚弱な患者、そしてアルコールや他の薬物依存患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は長期間使用すると依存性が生じる可能性があり、突然中止すると禁断症状を引き起こすことがあるため、徐々に減量しながら中止する必要があります。 服用中に眠気、めまい、記憶力低下、不安、頭痛などの神経系副作用が現れる可能性があるため注意してください。 血液、肝臓、心臓、消化器、呼吸器などに影響を及ぼす可能性があるため、異常な症状があれば医師に相談してください。 この薬を服用中は自動車の運転や危険な機械の操作を避け、精神病患者やうつ病患者には慎重に使用することが必要です。 他の中枢神経抑制剤や特定の薬剤と共に服用する際には相互作用が発生する可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用すべきではなく、授乳中の際も投与を避けることが望ましいです。 高齢者は特に運動失調などの副作用が出やすいため、低用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過剰摂取した場合、意識不明、筋力低下、錯乱などが現れる可能性があり、緊急時には胃洗浄と適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管するのが安全です。
睡眠運転、複合的行動(食事の準備、食事、電話、性行為)、舌の血管浮腫、喉頭蓋の血管浮腫、喉頭の血管浮腫、アナフィラキシー反応、呼吸困難、咽頭閉塞、吐き気、嘔吐、振戦、不安定、不眠、不安、頭痛、集中力の欠如、うつ、気分の変化、刺激過敏、下痢、発汗、筋肉痙攣、腹部痙攣、知覚異常、妄言、痙攣、非現実感、二重人格、聴覚過敏、無感覚、四肢の痛み、光・音・物理的接触の過敏反応、頭部の圧迫感、てんかん発作、混乱状態、精神病的表現、刺激興奮、混乱、記憶障害、眠気、めまい、ふらつき、運動失調、頭痛、頭重感、頭部の熱感、運動失調の歩行、不快感、焦燥、吃音障害、麻痺感、耳鳴り、動作緩慢、記憶力低下、明瞭感、振戦、白血球減少、貧血、血小板減少、ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、ALP上昇、動悸、血圧低下、口渇、嘔吐、上腹部の不快感、食欲不振、下痢、軟便、便秘、腹痛、舌のひっかかり、胸焼け、唾液分泌過多、苦味、発疹、倦怠感、無力感、呼吸抑制、BUN上昇、尿失禁、発汗、いびき、顔面紅潮、顔面浮腫、尿閉、性欲の変化、視力低下、複視、眼球振盪、排尿困難、頻尿、混乱、深い睡眠、筋力低下、反射障害、忘却
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器で保管する必要があり、室温(1度から30度)で保管することが推奨されます。このように保管すれば薬の効果を良く維持できます。
白色の円形錠剤
200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。