ハンリムヘパリンナトリウム注

成人投与量

通常、静脈内に注射するか、血液体外循環時の灌流血液に添加して使用します。 1. 体外循環 1) 人工腎臓 (1) 全身ヘパリン化法：透析開始前にヘパリンナトリウムとして1,000 ～ 5,000 IUを投与し、透析開始後には時間ごとに500 ～ 1,500 IUを持続的にまたは1時間ごとに500 ～ 1,500 IUを間欠的に追加投与します。 (2) 局所ヘパリン化法

この薬は非常に強力な薬剤であるため、必ず医師の厳格な監督の下でのみ使用しなければなりません。 出血リスクの高い病気を持つ患者には特に注意して使用する必要があります。 この薬を使用すると、体のほぼすべての部位で出血が起こる可能性があり、時には生命を脅かす重大な出血が発生することがあります。 稀に、副腎、卵巣、腹膜後に出血が生じ、急性副腎機能不全などの重大な合併症が発生することがあります。 この薬に含まれるベンジルアルコール成分は、早産児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるため、新生児や未熟児には使用してはいけません。 この薬やその成分にアレルギーがある、または血液凝固検査の結果が異常な患者には投与してはいけません。 出血がある、または出血傾向のある患者、重度の肝臓または腎臓疾患がある患者、最近脳や眼の手術を受けた患者など、特定の条件を持つ患者にはこの薬を使用すべきではありません。 脊髄または硬膜外麻酔を受けた患者や腰椎穿刺を受けた患者にもこの薬は禁忌です。 血小板減少症の既往歴がある、またはベンジルアルコールに敏感な新生児や未熟児には投与してはいけません。 消耗性凝固障害患者、カテーテル挿入患者、妊娠後期の女性、重度の網膜病変患者、肝臓や腎機能が低下した患者、子供、高齢者などは慎重に使用する必要があります。 この薬は出血、血小板減少、肝酵素上昇、アレルギー反応、皮膚問題、長期使用時の骨粗鬆症および腎機能低下など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、使用中は症状を注意深く観察する必要があります。 特に血小板減少症は重度の血栓症を引き起こす可能性があるため、定期的に血小板数を検査し、異常があれば直ちに使用を中止する必要があります。 この薬は血液凝固機能を検査し、投与量を調節する必要があり、出血が発生した場合は一時的に投与を中止する必要があります。 急いで投与を中止すると血栓が形成されるリスクがあるため、徐々に投与量を減らす必要があります。 出血リスクが高い、または血小板数が急激に減少する場合は、解毒剤であるプロタミン硫酸塩を使用してこの薬の効果を中和することができます。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、アセチルサリチル酸、非ステロイド性抗炎症薬、抗凝固薬などと併用する場合、出血リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠中は子宮および胎盤出血のリスクがあるため慎重に使用する必要があり、授乳中の女性もベンジルアルコール成分のために注意が必要です。 小児に対する安全性は十分に確認されておらず、高齢者は出血リスクが更に高いため、より慎重に使用する必要があります。 過剰投与の場合、出血が悪化する可能性があるため、直ちに医療関係者に知らせて解毒剤の投与を受ける必要があります。 治療中は筋肉注射を避け、この薬と抗ヒスタミン剤を混合して注射しないようにします。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管神経性浮腫、ショック、喘息、呼吸困難、出血、脳出血、血小板減少症、ヘパリンに誘発された血小板減少症（HIT）、ヘパリンに誘発された血小板減少症および血栓症（HITT

軽度の副作用

かゆみ、寒気、発熱、鼻炎、流涙、結膜炎、頻脈、圧迫感、嘔気、嘔吐、血圧低下、気管支収縮、脱毛、白斑、出血性壊死、低アルドステロン症、骨粗鬆症、反動効果、脂質異常症、腎機能抑制、皮下または筋肉注射部位の痛みを伴う血腫、持続勃起症、糖尿病、高カリウム血症、高アルカリ症、代謝性アシドーシス、リパーゼ上昇、紅斑、軽度の痛み、潰瘍

この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが最も良いです。このように保管すると、薬の効果を長く維持できます。

外形

無色から微黄褐色の透明な液体が入った無色透明なバイアル剤です。

包装単位

5mL/バイアル×10バイアル