薬情報

メイムンモビヌル注射1ミリリットル(グリコピロレート)

医療用医薬品筋肉注射 · 静脈注射
成分・含量
グリコピロニウム›0.2mg / 1アンプル
製造・輸入元
メイムン製薬株式会社
外形
無色透明な液体を含む無色透明なアンプル
包装
1アンプル(1mL)×50、1アンプル(1mL)×10(輸出用)
承認状況
正常

品目基準コード 198200693 · 届出 1982.09.14 · 保険コード 649800971

要約

主な用途
麻酔の補助(分泌・徐脈・迷走神経反射など)、消化性潰瘍の補助療法
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
麻酔時 術前投与:予測される麻酔導入時間の30-60分前、または麻酔前投薬(麻薬および/または鎮静剤)時に、推奨用量として体重㎏当たりグリコピロレート0.004㎎(0.02㎖)を筋肉内注射する。 術中投与:薬剤誘発性または不整脈に伴う迷走神経反射を予防する場合に投与する。1回0.1㎎(0.5㎖)を静脈内注射し、必要に応じて2-3分間隔で反復投与できる。不整脈の病因を確認した後に投与回数を決定し、副交感神経の不均衡を是正するため、手術および麻酔に際して適切な処置を行う。 神経筋遮断の拮抗時の投与:ネオスチグミン1.0㎎、ピリドスチグミン5.0㎎に対し、グリコピロレート0.2㎎(1㎖)を静脈内注射する。心臓への副作用を最小限にするため、薬剤は同時に静脈内注射し、混合して使用できる。 消化性潰瘍の補助 グリコピロレートとして1回0.1㎎(0.5㎖)を1日3-4回、4時間間隔で皮下、筋肉内または静脈内注射する。より強い効果が必要な場合は0.2㎎(1.0㎖)を投与できる。
小児投与量
術前投与:生後1か月-12歳の小児に、予測される麻酔導入時間の30-60分前、または麻酔前投薬(麻薬および/または鎮静剤)時に、推奨用量として体重㎏当たりグリコピロレート0.004㎎(0.02㎖)を筋肉内注射する。 術前投与:1か月-2歳の小児には、体重㎏当たり0.008㎎(0.04㎖)を投与できる。 術中投与:体重㎏当たり0.004㎎(0.02㎖)を静脈内注射し、1回量は0.1㎎(0.5㎖)を超えないこと。反復する場合は2-3分間隔で投与する。 神経筋遮断の拮抗時の投与:ネオスチグミン1.0㎎、ピリドスチグミン5.0㎎に対し、グリコピロレート0.2㎎(1㎖)を静脈内注射する。心臓への副作用を最小限にするため、薬剤は同時に静脈内注射し、混合して使用できる。

成分

製造会社
メイムン製薬株式会社

効能・効果

麻酔の補助(分泌・徐脈・迷走神経反射など)、消化性潰瘍の補助療法

  • 唾液分泌、気管支液分泌、咽頭分泌、胃液の遊離酸分泌、迷走神経抑制反射、末梢ムスカリン効果(徐脈および過剰分泌)
承認事項の原文を見る

この医薬品は手術前に唾液、気管支分泌物、咽頭分泌物および胃酸分泌を減少させることにより、麻酔中の分泌物の調整を助けます。また、麻酔誘導時に迷走神経抑制反射を阻止し、安定した心臓状態を維持するために使用されます。筋弛緩剤の副作用として現れる徐脈や過剰分泌を防ぐため、ネオスチグミンやピリドスチグミンなどと併用されます。加えて、急性状況下で迅速な抗コリン作用が必要な場合や経口投与が困難な場合、消化性潰瘍の治療を助ける補助療法として用いられます。このように、多様な状況で効果的に使用され、患者の安全と回復を助けます。

投与方法

成人投与量

麻酔時 術前投与:予測される麻酔導入時間の30-60分前、または麻酔前投薬(麻薬および/または鎮静剤)時に、推奨用量として体重㎏当たりグリコピロレート0.004㎎(0.02㎖)を筋肉内注射する。 術中投与:薬剤誘発性または不整脈に伴う迷走神経反射を予防する場合に投与する。1回0.1㎎(0.5㎖)を静脈内注射し、必要に応じて2-3分間隔で反復投与できる。不整脈の病因を確認した後に投与回数を決定し、副交感神経の不均衡を是正するため、手術および麻酔に際して適切な処置を行う。 神経筋遮断の拮抗時の投与:ネオスチグミン1.0㎎、ピリドスチグミン5.0㎎に対し、グリコピロレート0.2㎎(1㎖)を静脈内注射する。心臓への副作用を最小限にするため、薬剤は同時に静脈内注射し、混合して使用できる。 消化性潰瘍の補助 グリコピロレートとして1回0.1㎎(0.5㎖)を1日3-4回、4時間間隔で皮下、筋肉内または静脈内注射する。より強い効果が必要な場合は0.2㎎(1.0㎖)を投与できる。

小児投与量

術前投与:生後1か月-12歳の小児に、予測される麻酔導入時間の30-60分前、または麻酔前投薬(麻薬および/または鎮静剤)時に、推奨用量として体重㎏当たりグリコピロレート0.004㎎(0.02㎖)を筋肉内注射する。 術前投与:1か月-2歳の小児には、体重㎏当たり0.008㎎(0.04㎖)を投与できる。 術中投与:体重㎏当たり0.004㎎(0.02㎖)を静脈内注射し、1回量は0.1㎎(0.5㎖)を超えないこと。反復する場合は2-3分間隔で投与する。 神経筋遮断の拮抗時の投与:ネオスチグミン1.0㎎、ピリドスチグミン5.0㎎に対し、グリコピロレート0.2㎎(1㎖)を静脈内注射する。心臓への副作用を最小限にするため、薬剤は同時に静脈内注射し、混合して使用できる。

注意事項

この薬は早産児に使用するとベンジルアルコール成分のために重大な呼吸問題が生じる可能性があるため注意が必要です。 注射容器を開ける際にはガラス片が混入する可能性があるため、子供や高齢者に使用する際には特に慎重に扱う必要があります。 この薬にアレルギーのある人や新生児、未熟児には絶対に使用しないでください。 緑内障や特定の尿路疾患、消化管閉塞、心血管問題、重度の大腸炎、筋無力症がある人もこの薬を使用しない方が良いです。 妊娠中または授乳中の女性、心疾患や喘息、甲状腺機能異常のある患者は、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬は口渇や排尿困難、視覚障害、心拍異常、頭痛、眠気、めまい、便秘などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があります。 高温環境でこの薬を使用すると汗の分泌が減少し熱中症のリスクが高まるため注意が必要です。 眠気や視覚障害が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 過剰投与時には専門的な治療が必要で、重度の場合は人工呼吸が必要になる可能性があります。 他の薬剤と混合して使用する場合の注意点があり、一部の薬剤とは混ぜて使用しない方が良いです。 麻酔中にこの薬を静脈注射する際は心拍不整のリスクがあるため、非常にゆっくりと投与する必要があります。

副作用

口渇、排尿障害、尿閉、散瞳による視野の混濁、眼圧上昇、頻脈、心悸亢進、発汗減少、味覚喪失、頭痛、神経過敏、眠気、虚弱、めまい、不眠、吐き気、嘔吐、勃起不全、乳汁分泌抑制、便秘、浮腫感、重度のアレルギー反応、特異体質、蕁麻疹、高齢者における錯乱または興奮

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないよう密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明な液体を含む無色透明なアンプル

包装単位

1アンプル(1mL)×50、1アンプル(1mL)×10(輸出用)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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