ペリドール錠5ミリグラム(ハロペリドール)

成人服用量

年齢、症状に応じて適宜増減する。高齢者および衰弱患者には、ハロペリドールとして初回量1日1-6mgを2-3回に分割して経口投与する。

小児服用量

14歳以上：統合失調症、双極性障害I型に関連する躁病エピソード、精神病性障害の症状、トゥレット症候群（Gilles de la Tourette's syndrome）：ハロペリドールとして初回量1日1-15㎎を2-3回に分割して経口投与する（重症の場合は最大100㎎まで投与できる）。治療反応が得られた場合は、最小有効維持量まで徐々に減量して用量を調節する。

この薬は高齢の認知症患者における認知症に関連した精神病症状の治療に使用されますが、この薬を服用する患者において死亡リスクが増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 脳血管疾患のリスクが高まる可能性があるため、脳卒中のリスク要因がある患者には特に慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間に静脈血栓症などの血栓関連の問題が発生する可能性があるため、血栓リスク要因を事前に確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬は特定の疾患や状態を持つ患者には投与するべきではなく、例えばアルコール中毒者、昏睡状態の患者、重度の心不全患者、パーキンソン病患者、妊婦や授乳中の女性などには使用が禁じられています。 肝臓や腎機能が低下している患者、心血管疾患患者、けいれん性疾患の既往歴がある患者などはこの薬を使用する際により慎重でなければなりません。 この薬は心拍異常、血圧変動、重篤な神経系の副作用、肝機能障害、視覚障害、アレルギー反応、血液異常、消化障害、内分泌系の変化、呼吸困難、精神神経系症状などさまざまな副作用が発生する可能性があるため、治療中は継続的な観察が必要です。 特に重篤な神経遮断薬悪性症候群などの緊急事態が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に通知する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高く、中枢神経抑制剤、交感神経興奮剤、抗パーキンソン剤、抗うつ剤、抗不整脈剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。この薬を使用する場合は必ず医療従事者に相談してください。 子供や高齢者には副作用が発生するリスクが高いため、用量調整と慎重な投与が求められます。 過量服用により重篤な副作用が現れる可能性があり、即時の救急治療が必要です。この薬を突然中止すると禁断症状が現れるため、徐々に減らす必要があります。 この薬を服用している間、運転や機械の操作などの危険な活動は避けることが推奨されます。

死亡率上昇、脳血管疾患リスク増加、静脈血栓症、心電図異常、血圧低下、高血圧、頻脈、心室性頻脈、血栓塞栓症、運動麻痺、重度筋固縮、嚥下困難、脱毛、発熱、白血球増加、血清CPK上昇、ミオグロビン尿症、腎機能低下、高熱、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全、急性筋緊張異常、痙攣、開口不能、パーキンソン症候群による筋固縮、振戦、運動不能、正座不能、非可逆的不随意運動障害症候群、肝炎、黄疸、肝障害、網膜炎、白内障、目の調節障害、視力不鮮明、角膜混濁、水晶体混濁、角膜色素沈着、浮腫、発赤、蕁麻疹、脱皮性皮膚炎、光線過敏症、アナフィラキシー反応、貧血、白血球増加症、白血球減少症、赤血球減少、無顆粒球症、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、腸管麻痺、麻痺性腸閉塞、高プロラクチン血症、女性乳房化、乳汁分泌、月経異常、性欲変化、高血糖、低血糖、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、気管支けいれん、喉頭痙攣、呼吸困難、不眠、焦燥、眠気、めまい、頭痛、頭部症状、不安、うつ、幻覚、興奮、口渇、鼻詰まり、倦怠感、尿閉、発熱、発汗、紅潮、低体温症

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温が適しています。このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

緑がかった丸形の錠剤

包装単位

国内用 - 1000錠/瓶、輸出用 - 30錠/箱[10錠/PTP x 3]