ボリョンデュリセフ乾燥シロップ125ミリグラム/5ミリリットル（セファドロキシル水和物）

成人服用量

1) 尿路感染症：単純性下部尿路感染症（膀胱炎など）にはセファドロキシルとして1日1～2g（実力）を1～2回分けて経口投与します。 その他の尿路感染症には1日2g（実力）を2回分けて投与します。 2) 皮膚および皮膚組織感染症：1日1g（実力）を1～2回分けて経口投与します。 3) 咽頭炎、扁桃炎：β溶血性連鎖球菌感染症による咽頭炎、扁桃炎は、1日1g（

小児服用量

1) 尿路感染症、皮膚および皮膚組織感染症：1日体重Kgあたり30mg（実力）を2回に分けて経口投与します。 2) 咽頭炎、扁桃炎：1日体重Kgあたり30mg（実力）を1～2回分けて経口投与します。

この薬は特定の患者に投与してはなりません。例えば、この薬によってショックを経験したことがある、またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者は使用しないでください。また、伝染性単核症患者や乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者にも投与してはいけません。 この薬を使用する際は慎重でなければならない患者もいます。過敏反応の病歴がある、またはペニシリン系抗生物質にアレルギーがある場合、アレルギー体質であったり重篤な腎疾患がある患者は特に注意が必要です。 高齢者や消化器系疾患のある患者もこの薬を服用する際には状態をよく観察する必要があり、この薬に含まれる色素にアレルギーがある人にも注意が必要です。 この薬は稀に深刻な副作用を引き起こすことがあります。ショックや重篤なアレルギー反応、血液異常、肝臓や腎機能障害、消化器問題が現れることがあるため、異常な症状が出た場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談してください。また、皮膚に重度の発疹やスティーブンス・ジョンソン症候群のような重大な皮膚反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後、最小限の期間のみ服用することが望ましいです。過敏反応が疑われる場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 長期間使用する場合は定期的に血液、腎臓、肝機能を検査し、腎機能が低下した患者では用量調整が必要です。 この薬は腎に影響を与える他の薬剤と併用する際に腎機能障害のリスクが高まる可能性があるため、併用時は注意が必要です。また、特定の薬剤と併用した場合、この薬の体内濃度が高くなることもあります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を使用する際には利益とリスクを慎重に考慮し、授乳中の女性も注意して使用する必要があります。 高齢者は身体機能の低下により副作用の発生リスクが高まるため、用量と投与間隔を調整しながら状態を厳密に観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にこの点を医療従事者に知らせる必要があります。 最後に、この薬は光に敏感な反応を引き起こす可能性があるため、日光への暴露を避けることが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、ショック、アナフィラキシー、血圧上昇を伴う重篤な浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、急性腎不全、膜性大腸炎などの重度の大腸炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

発疹、紅斑、顔面浮腫、血管浮腫、粘膜水泡、かゆみ、発熱、血小板減少、好中球減少、無顆粒球症、好酸球増加、胆汁うっ滞、AST、ALT、ALP上昇、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、胃痛、食欲不振、上腹部不快感、口内炎、カンジダ症、めまい、虚弱、眠気、神経質、頭痛、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、性器のかゆみ、性器カンジダ症、

この薬は光に弱いため、光の当たらない場所に保管する必要があります。室温で保管し、空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管することが重要です。

外形

白色～灰白色の粉末です。

包装単位

261.1g（溶剤添加時470ml）