ボリョンデュリセフ乾燥シロップ250ミリグラム/5ミリリットル（セファドロキシル水和物）

成人服用量

1）尿路感染症：単純性下部尿路感染症（膀胱炎など）にはセファドロキシルとして1日1～2g（抗力）を1～2回分割経口投与する。 その他の尿路感染症には1日2g（抗力）を2回分割投与する。 2）皮膚及び皮膚組織感染症：1日1g（抗力）を1～2回分割経口投与する。 3）咽頭炎、扁桃炎：β溶血性連鎖球菌感染症による咽頭炎、扁桃炎は1日1g（

小児服用量

1）尿路感染症、皮膚及び皮膚組織感染症：1日体重Kgあたり30mg（抗力）を2回分割経口投与する。 2）咽頭炎、扁桃炎：1日体重Kgあたり30mg（抗力）を1～2回分

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬でショックを経験したことがある患者、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者、伝染性単核球症患者、そして乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者には使用してはいけません。 また、この薬を使用する際には注意が必要です。過敏反応の病歴があるか、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、アレルギー体質の家族歴がある患者、重度の腎機能低下がある患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、消化器疾患の病歴がある患者、そしてこの薬に含まれる着色料にアレルギーがある患者は慎重に使用しなければなりません。 この薬は稀に重度のショックやアレルギー反応を引き起こす可能性がありますので、こうした症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けてください。血球数の減少、肝機能異常、腎機能障害、重度の大腸炎、呼吸器問題、口内炎、めまい、皮膚病など様々な副作用が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際には耐性菌の発生を防ぐために、感染菌の感受性を確認し、必要な最小期間のみ投与することが望ましいです。また、過敏反応が疑われる場合は直ちに投薬を中止し、必要な緊急処置を受けてください。長期間使用する場合は、定期的に血液、腎臓、肝機能を検査することが重要です。 特に腎機能が低下している患者では用量調整が必要であり、発作が発生する可能性があるため注意が必要です。腎毒性のある薬物や利尿剤と同時に使用する場合は腎臓に負担をかける可能性があるため、慎重に投与しなければなりません。また、プロベネシドと同時に使用した場合、この薬の血中濃度が上昇する可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ使用しなければなりません。授乳中の女性も注意して使用しなければなりません。 高齢者の場合、生理機能が低下して副作用がより容易に現れる可能性があり、ビタミンK欠乏による出血傾向があるため、用量と投与間隔を調整し、状態を綿密に観察しなければなりません。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があり、糖尿病検査や直接クームス試験で偽陽性結果が出る可能性があるため、検査の際には注意が必要です。 最後に、この薬は光感受性を引き起こす可能性があるため、日光に過度にさらされないよう注意してください。

重篤な副作用

ショック、じんましん、アナフィラキシー、血便を伴う重度大腸炎、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、スティーブンス・ジョンソン症候群、発作

軽度の副作用

発疹、紅斑、顔面浮腫、血管浮腫、粘膜水疱、かゆみ、発熱、血小板減少、好中球減少、無顆粒球症、好酸球増加、胆汁うっ滞、AST、ALT、ALP上昇、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、胃痛、食欲不振、上腹部不快感、口内炎、カンジダ症、めまい、虚弱、眠気、神経質、頭痛、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、生殖器のかゆみ、生殖器カンジダ症、

この薬は光に敏感であるため、光が入らない場所に保管する必要があります。 また、常温で保管し、温度が高すぎたり低すぎたりしない一定の温度を維持することが重要です。 薬は空気と接触しないよう密閉容器に保管する必要があります。

外形

白色～灰白色の粉末である。

包装単位

83.3グラム（溶剤添加時150ミリリットル）、261.1グラム（溶剤添加時470ミリリットル）