薬情報

バネフォ軟膏

一般用医薬品軟膏
成分・含量
バシトラシン›含量を確認中ネオマイシン硫酸塩›3.5mg / 1gポリミキシンB硫酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
대한약품공업(주)
外形
白色-淡黄褐色の軟膏剤です。
包装
20g/チューブ
承認状況
正常

品目基準コード 198200102 · 届出 1982.01.13

要約

主な用途
軽微な切り傷およびやけど感染の予防
使用対象
成人
成人用量
傷口を清潔にし、1日1~3回適量を傷口に塗ります。

成分

製造会社
대한약품공업(주)

効能・効果

軽微な切り傷およびやけど感染の予防

  • 軽度の切り傷、擦り傷、やけど
承認事項の原文を見る

この薬は軽度の切り傷、擦り傷、やけどなどの皮膚損傷部位の感染を予防するために使用します。

用法・用量

成人用量

傷口を清潔にし、1日1~3回適量を傷口に塗ります。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある、または過去にアレルギー反応を経験した患者、鼓膜に穴がある患者、及び目の周りには使用してはいけません。 傷がひどかったり、やけどがひどい患者、そして刺し傷や動物にかまれた傷がある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際は、アレルギー反応が出る可能性があり、発疹やかゆみなどの症状が現れた場合はすぐに使用を中止し、薬剤師や医師に相談する必要があります。また、長期間使用すると腎機能障害や難聴が発生する可能性があるため、長期間の使用は避けるべきです。 薬を使用する際は、定められた用法と用量を必ず守り、子供に使用する場合は保護者の監督のもとで使用する必要があります。5〜6日間使用しても症状が改善しない場合は使用を中止し、専門家に相談することが望ましいです。 また、この薬にアレルギーが出る可能性があるため、かゆみ、発赤、腫れ、水ぶくれなどの症状が現れた場合はすぐに使用を中止する必要があります。耐性菌や感染が悪化するリスクがあるため、異常症状がある場合は適切な治療を受けるべきです。広範囲のやけどや潰瘍がある皮膚には長期間使用しない方が安全です。 この薬は皮膚に塗る外用薬としてのみ使用すべきであり、絶対に口から摂取してはいけません。 保管時は子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に保管する必要があります。また、誤用を防ぎ、薬の品質を維持するために、他の容器に移し替えないことが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発赤、腫れ、丘疹、水疱、刺激感、過敏症、感作症状、難聴、腎障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や光にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。これにより、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外観・包装

外形

白色-淡黄褐色の軟膏剤です。

包装単位

20g/チューブ

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。