センティール錠10ミリグラム（クロバザム）

成人服用量

用量および治療期間は、適応症、疾患の重症度および個々の臨床症状に応じて調整し、可能な限り低用量を維持する。 * 成人 1) 初回量としてクロバザムを1回10mg、1日2回（朝、夕）経口投与する。必要に応じて1日30mgを投与し、症状が改善したら維持量として 1日10‐20mgを投与する。睡眠障害が主症状の場合は、就寝1‐2時間前に20mgを投与する。 2) てんかんの補助治療：初回量として1日20‐30mgを投与する。必要に応じて1日60mgまで投与できる。症状が改善したら維持量を 投与する。 * 高齢者、衰弱患者 成人用量の1/2を投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。高齢者では副作用に対する感受性および反応が増加することがあるため、低用量で治療を開始し、注意深く観察しながら徐々に増量する。 症状の改善に伴い、用量を減らすことができる。本剤による長期治療後に、治療を突然中止してはならず、医療従事者の監視下で徐々に減量する。そうしない場合、離脱症状が発現することがある。

小児服用量

小児（3歳以上）には成人用量の1/2を投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。小児では副作用に対する感受性および反応が増加することがあるため、低用量で治療を開始し、注意深く観察しながら徐々に増量する。

この薬は服用中にアルコールを一緒に摂取すると鎮静効果が強まり、副作用のリスクが高くなるため、アルコール摂取を避ける必要があります。 麻薬類薬物と一緒に服用する場合、鎮静作用と呼吸抑制が強まり、昏睡状態や死亡に至ることがあるため、必要な場合にのみ最小用量で短期間使用し、医師の厳重な観察が必要です。 この薬は記憶障害、特に新しい記憶を形成する問題を引き起こすことがあり、用量が高くなるほどそのリスクが増します。 長期間使用したり突然中止すると不安、不眠、そわそわするなどの禁断症状が現れることがあるため、薬を止める際には徐々に減量することが重要です。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、治療上の利益がリスクを上回る場合のみ使用し、特に初期3ヶ月と授乳中は使用しない方が良いです。 アルコール依存や薬物依存のある患者、睡眠時無呼吸症候群、重度の筋無力症、重篤な呼吸器または肝機能障害のある患者には投与しないでください。 皮膚アレルギー反応や筋力低下がある患者は注意して使用する必要があり、特に治療開始後8週間にわたり重篤な皮膚反応症状に注意深く観察する必要があります。 この薬は眠気、めまい、筋力低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 他の中枢神経抑制剤と一緒に服用すると効果が強くなる可能性があるため、医師と相談して用量を調整する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者では薬物の効果と副作用がより強く現れる可能性があるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 高齢者はこの薬に対して敏感で副作用のリスクが高くなるため、用量を減らし、副作用の症状に注意深く観察する必要があります。 過剰摂取した場合には重度の眠気、呼吸抑制、昏睡などの危険な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。

• 鎮静作用
• 眠気
• 感情の鈍麻
• めまい
• 指の微細な震え
• 反応時間の遅延
• 運動失調
• 妄想
• 頭痛
• 筋力低下

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。こうすることで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

10錠、PTP包装x10