テプラ錠40ミリグラム（プロプラノロール塩酸塩）

成人服用量

1. 期外収縮（上室性、心室性）、発作性頻拍の予防、頻脈性心房細動、発作性心房細動、洞性頻脈：成人にはプロプラノロール塩酸塩として1回10 ∼ 30 mgを1日3 ∼ 4回、食前および就寝時に経口投与する。 2. 狭心症：本剤として1日80 ∼ 240 mgを2 ∼ 4回に分割して投与する。 3. 高血圧：初回量として1回40 mgを1日2回投与し、効果が不十分な場合は増量できる。維持量は1日120 ∼ 240 mgである。 4. 肥大型大動脈弁下狭窄症：本剤として1回20 ∼ 40 mgを1日3 ∼ 4回投与する。 5. 褐色細胞腫（α遮断薬と併用）：手術前3日間、1日60 mgを分割投与する。維持量は1日30 mgである。 6. 甲状腺中毒症の補助療法：本剤として1回10 ∼ 40 mgを1日3 ∼ 4回投与する。症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬にアレルギーがある場合や、慢性閉塞性肺疾患、気管支喘息、心疾患、低血圧、重度の末梢循環障害などがある場合は投与を避ける必要があります。 また、妊娠中または授乳中の女性、小児にもこの薬は推奨されません。特定の薬剤と併用する場合は相互作用がある可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用している間は、心機能、血圧、血糖などを定期的に検査し、症状が悪化したり副作用が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は徐脈、低血圧、呼吸困難、皮膚発疹、精神神経系の異常症状などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 特に急に服用を中止すると心臓症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 手術や麻酔を受ける際には、この薬を服用していることを必ず医療スタッフに知らせなければならず、麻酔薬と併用する際には特に注意が必要です。 過剰摂取した場合、重度の徐脈、低血圧、急性心不全、気管支痙攣などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬を服用している間は、眠気や疲労が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作を避けるのが良いでしょう。 最後に、この薬は血糖調整に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖状態を注意深く観察する必要があります。

紅斑性発疹、咽頭炎、疼痛、咽頭痛を伴う発熱、喉頭痙攣、うっ血性心不全の誘発または悪化、徐脈、失神を伴う起立性低血圧、末梢動脈循環障害、房室ブロック、胸部過敏、運動時の息切れ、胸部不快感、不安感、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、不眠、幻覚、うつ、悪夢、睡眠障害、倦怠感、気分の変化、手の感覚異常、精神病、口渇、嘔気、嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、腹部痙攣、便秘、下痢、無顆粒球症、血小板減少症、血小板非減少性紫斑、暫時的な四肢冷感、発疹、乾癬、乾癬様皮疹、全身性紅斑性ループス、視力不鮮明、涙液分泌減少、気管支痙攣、呼吸困難、喘鳴、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、麻痺、低血糖、虚弱感、疲労感、筋肉痛、可逆的脱毛、LDH上昇、血中尿素上昇、血糖値低下、ANA増加、症状筋力低下症候群、重度筋無力症の悪化

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

500錠/瓶