ベザリップ錠（ベザフィブレート）

成人服用量

（経口：錠剤） 成人：ベザフィブラートとして1回200㎎を1日2-3回、食後に経口投与する。ただし、必ず食事療法を併用する。胃腸の弱い患者は1日200㎎から開始し、3-4日後に1日400㎎を投与し、必要に応じてさらに3-4日後に1日600㎎に増量して投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 （経口：徐放性錠剤） 成人：ベザフィブラートとして1日1回400㎎を食後に経口投与する。ただし、必ず食事療法を併用する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は重度の肝機能障害がある患者や胆嚢疾患のある患者には使用しないでください。また、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、人工透析を受けている患者、そしてこの薬にアレルギー反応がある患者にも投与してはいけません。腎機能が多少低下している患者、過去に肝機能障害があった患者、血糖降下剤を服用中の患者、そして低アルブミン血症のある患者には慎重に使用すべきです。肝機能に影響を与える可能性があるため、肝機能値が上昇した場合は直ちに投与を中止し、消化器系の症状や皮膚反応、神経系の症状、筋肉の問題が現れる可能性があるため注意が必要です。特に腎機能障害のある患者の場合、筋肉の損傷と腎機能の悪化が伴う可能性があるため、定期的な腎機能検査が求められます。この薬を使用する前に必ず高脂血症があるか確認し、食事療法や運動療法などの生活習慣の改善も同時に考慮する必要があります。投与中は血中脂質濃度を定期的に検査し、効果がない場合は薬物使用を中止することが望ましいです。他の薬剤と併用する際は相互作用に注意が必要であり、特に特定の降圧薬、抗凝固薬、血糖降下剤、避妊薬などと併用する場合は医師に相談する必要があります。妊娠中または授乳中の場合は安全性が確立されていないため投与を避けるべきであり、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。小児に対する安全性は確認されていないため使用を推奨しません。高齢者は肝機能および腎機能が低下している可能性が高いため、低用量から開始し、血液検査を通じて腎機能を細心に観察する必要があります。また、高齢者で低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。最後に、高用量投与時には消化器系の症状がより頻繁に現れる可能性があり、長期投与時には一部の動物実験で腫瘍発生が報告されているため、長期間の使用時に注意が必要です。

• ALT上昇
• AST上昇
• LDH上昇
• 胆石症
• 腹痛
• 食欲不振
• 吐き気
• 嘔吐
• 腹部膨満感
• 下痢

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管してください。また、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管するのが望ましいです。

外形

この薬はフィルムコーティングされた白色の円形錠剤です。

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶