デウングプリミドン錠

成人服用量

1. 成人：プリミドンとして、治療開始後3日間は1日250㎎を就寝前に経口投与する。症状に応じて発作の程度を考慮し、3日間隔で250㎎ずつ増量し、1日1.5gまで徐々に増量できる。維持量に達したら2-3回に分割して投与する。必要に応じて1日2gまで増量できるが、これを超えない。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

本剤として、治療開始後3-4日間は1日125㎎を就寝前に投与する。3日間隔で125㎎ずつ増量し、維持量に達したら2-3回に分割して投与する。 6-15歳の場合、1日0.75-1g 3-5歳、1日0.5-0.75g 2歳以下、1日0.25-0.5g

この薬は、服用中に自殺衝動や自殺行動が増えるリスクがあるため、患者と保護者は気分の変化やうつ病の症状を注意深く観察する必要があります。 てんかんや他の病気の治療に使用され、肝機能や腎機能に問題のある患者、心疾患のある患者、甲状腺機能低下症の患者、呼吸機能が弱い患者、妊娠中や授乳中の女性、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は急性間欠性ポルフィリン症患者や特定の薬剤に過敏な患者、中枢神経抑制剤やアルコール依存症の患者には投与してはいけません。 稀に深刻な皮膚反応や血液疾患、精神神経系の異常、消化器障害、心臓の問題が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止するとけいれんが発生する可能性があるため、投与量を減らす際は徐々に減量することが重要です。 服用中には眠気や集中力の低下が現れることがあるため、運転や危険な機械操作は避ける必要があります。 他の薬剤やアルコールと一緒に服用すると相互作用が発生する可能性があるため、併用する薬がある場合は必ず医療従事者に伝える必要があります。 妊娠中は胎児奇形や出血リスクがあるため、この薬の投与は母体と胎児に対する利益とリスクを慎重に考慮した後に決定する必要があり、分娩前後にビタミンKの補充が必要なことがあります。 授乳中はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに眠気を引き起こす可能性があるため、授乳を中止するか医師と相談する必要があります。 過量服用した場合には中枢神経系抑制症状が現れることがあり、直ちに救急処置を受ける必要があり、特別な解毒剤はないため、胃洗浄と症状に応じた治療が必要です。 この薬を使用している間は定期的に肝機能、腎機能、血液検査などを受けて健康状態を確認することが重要です。

自殺衝動、自殺行動、うつ病、気分と行動の異常な変化、皮膚粘膜炎症候群、再生不良性貧血、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応、中毒性表皮壊死症、脱毛性皮膚炎、全身性紅斑性ループス、依存症、禁断症状、不安、不眠、けいれん、吐き気、幻覚、妄想、興奮、錯乱、眠気、注意力低下、集中力低下、反射運動能力低下、めまい、運動失調、頭痛、倦怠感、疲労、気分障害、構音障害、錯乱、神経過敏、記憶障害、性格変化、意識状態、精神病的反応、人格変化、複視、眼振、吐き気、嘔吐、食欲不振、顆粒球減少症、顆粒球増加症、赤血球形成不全、大球性貧血、白血球減少症、血小板減少症、徐脈、低血圧、ショック、不整脈、麻疹様発疹、丘疹、甲状腺機能検査値異常、ヘマトポルフィリン尿、唾液分泌過多、肝機能検査値異常、蛋白尿、くる病、骨軟化症、歯槽骨形成不全、関節痛、デュピュイトラン拘縮、勃起不全、刺激過敏、血清免疫グロブリン異常、眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺、意識消失、呼吸抑制、昏睡状態

この薬は空気や光にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。これにより、薬の効果が維持され、変質するのを防ぐことができます。

外形

この薬は白色の錠剤です。

包装単位

30錠/瓶