モアビタ注

成人用量

成人は総アミノ酸として体重kg当たり1日1～1.5gを最大容量として静脈内点滴投与します。 投与速度は60分間で総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に80～130滴を点滴することを原則とします。 ただし、1日最大投与量はD-ソルビトールとして100gとします。

小児用量

小児の場合は用量及び注入速度を調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 肝性昏睡や肝性昏睡のリスクがある患者、重度の腎障害がある患者、そして特定の代謝障害がある患者には使用を避けるべきです。 心不全、肺水腫、乏尿、無尿の患者や高ナトリウム血症、塩素血症、アルカローシスの患者にも投与を避けることが望ましいです。 特定の成分が含まれている場合には、乳酸アシドーシス、メチルアルコール中毒、遺伝性果糖不耐症の患者にも使用を避けるべきです。 心疾患があるか、房室ブロック、中症筋無力症の患者にも注意が必要です。 高度のアシドーシス、うっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、高カリウム血症、尿崩症、肝障害及び腎障害の患者には慎重に投与しなければなりません。 この薬に含まれている成分によりアレルギー反応や喘息発作が発生する可能性があるため、特に喘息患者には注意が必要です。 この薬を使用する際には発疹、悪心、嘔吐、心悸亢進、血圧上昇などの様々な副作用が現れる可能性があるため、異常な症状がある場合は直ちに使用を中止するべきです。 大量で急速に投与した場合、アシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 肝臓や腎臓機能が低下している患者は血液内の特定の数値が上昇する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 電解質の不均衡を防ぐために、大量投与時には電解質状態を詳細に確認し、糖尿病患者は血糖値を頻繁に測定する必要があります。 他の薬剤と併用する場合、相互作用がある可能性があるため必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず医師の判断のもとに投与するべきです。 小児の場合、肝機能が未熟の可能性があるため投与濃度を低く維持し、血中アンモニア濃度を頻繁に確認しなければなりません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬は電解質を含んでいるため急速に注入すると副作用が発生する可能性があるので、ゆっくりと静脈内に投与する必要があります。 投与時には無菌状態を維持して感染リスクを減少させ、製品が変色または損傷した場合は使用しないでください。 保管時には開封前まで包装を維持し、ソフトバックまたはバイアル製品は適切に取り扱う必要があります。 この薬の投与中は常に患者の状態を注意深く観察し、異常反応が発生した場合は直ちに措置を講じなければなりません。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣、喘息発作、胸部圧迫感、心圧迫感、血圧上昇を伴う重度の浮腫、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、肝異常（黄疸）、重大な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

悪心、嘔吐、発疹、胸部不快感、心悸亢進、頻脈、血圧上昇、アシドーシス、熱感、血管痛、寒気、発熱、頭痛、尿路痙攣、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿、脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このようにすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

本品は黄色の透明な水性注射剤です。

包装単位

内用 - 500ミリリットル/袋, 内用 - 250ミリリットル/袋