リポデックス錠300ミリグラム(リファンピシン)

成人服用量

結核：成人：リファンピシンとして1日1回450～600mg（力価）を経口投与する。体重が50Kg以下の場合は450mg、50Kg以上の場合は600mgを投与することが推奨される。 無症候性髄膜炎菌保菌者：成人：リファンピシンとして1回600mg（力価）を1日2回、2日間経口投与する。 原則として、他の抗結核薬と併用投与する。 食事の1時間前または食後2時間に、十分な水とともに服用することが望ましい。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

結核：小児：1日1回体重Kg当たり10～20mg（力価）を経口投与する。1日600mg（力価）を超えないこと。 結核：5歳以下の用量は確立されていないため、慎重に投与する。 無症候性髄膜炎菌保菌者：幼児・小児（1～12歳）：1回体重Kg当たり10mg（力価）を1日2回、2日間経口投与する。 無症候性髄膜炎菌保菌者：乳児（3～12か月）：1回体重Kg当たり5 mg（力価）を1日2回、2日間経口投与する。

この薬は服用中に重篤な全身過敏反応が現れる可能性があります。 このような反応には発熱、発疹、じんましん、血管浮腫、低血圧、気管支収縮、結膜炎、血小板および白血球減少、肝機能異常、インフルエンザ様症状などが含まれます。 これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療提供者に相談する必要があります。 胆道閉塞症や重度の肝障害、黄疸がある患者、この薬に対する過敏反応の既往がある患者、特定の抗ウイルス薬を服用している患者、未熟児や新生児、特定の寄生虫治療を受けている患者にはこの薬を投与してはいけません。 間欠的に投与する場合や一時中断後に再投与する場合、副腎皮質機能低下患者、肝障害患者には慎重に使用する必要があり、アレルギー反応や肝機能悪化が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神症状（不眠、不安感など）、消化器障害（食欲不振、悪心、嘔吐、下痢など）、血液障害（血小板減少、貧血など）、皮膚発疹およびアレルギー反応、肝機能異常、腎障害、呼吸器問題など様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医療提供者に知らせる必要があります。 この薬はビタミンK依存性の凝固障害を引き起こし、出血のリスクを増加させる可能性があるため、慢性的な肝疾患や栄養状態が良くない患者は定期的に血液凝固検査を受ける必要があり、出血症状が現れたら直ちに治療が必要です。 この薬は多くの薬物と相互作用があるため、併用時に薬効が減少したり副作用が増加する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療提供者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬の服用を避けるべきであり、授乳中の場合は医師と相談の上投与する必要があります。 過剰摂取した場合、嘔吐、肝機能障害、呼吸困難、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬を服用すると、尿、汗、唾液、涙、歯などが赤く着色される可能性があり、この着色は永久的な場合があるため、予め認識しておく必要があります。 ポルフィリン症患者はこの薬の服用により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。

• 好酸球増加
• 発熱
• 発疹
• 蕁麻疹
• 血管浮腫
• 低血圧
• 急性気管支痙攣
• conjunctivitis
• 血小板減少症
• 好中球減少症

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を安全に保持することができます。

外形

この薬は香りがほとんどない淡い赤褐色の長方形のコーティング錠です

包装単位

100錠/瓶