ユユアロプリノール錠

成人服用量

○ 成人 血中尿酸値の急激な低下は、ときに急性痛風発作を誘発するため、少量（アロプリノールとして1日1回100 mg）から開始し、血清尿酸値が男性および 閉経後女性では7 mg/100 mL、閉経前女性では6 mg/100 mLになるまで毎週100 mgずつ増量し、最大1日800 mgを 超えないように経口投与する。 通常、アロプリノールとして成人の軽症痛風には1日100 ∼ 300 mg、中等度の結節性痛風には1日300 ∼ 600 mg、重症の 結節性痛風には1日600 ∼ 800 mgを1 ∼ 3回に分割して（最大1回300 mgを超えないように）食後に経口投与する。 ○ 腎不全を合併する場合は、クレアチニンクリアランスに応じて用量を減らし、クレアチニンクリアランスが10 ～ 20 mL/minの場合は1日100 ～ 200 mg、 10 mL/分未満の場合は1日100 mgを超えない量を1 ～ 3回に分割、またはより長い間隔で経口投与する。血漿オキシプリノール値を 測定できる場合は、血漿オキシプリノール値が100 μmol/L(15.2 mg/L)以下に保たれるよう用量を調節する。

この薬は投与中に皮膚に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があります。このような反応は生命を脅かすことがあるため、皮疹やその他の異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 小児、授乳中の女性、この薬にアレルギーのある人、重篤な副反応を経験した人、症状のない軽度の高尿酸血症患者、及び特定の遺伝病のある患者にはこの薬を使用してはなりません。 肝臓または腎臓の機能に問題がある女性、妊娠中の女性、高齢者、特定の薬剤を服用している患者は慎重に使用する必要があり、定期的な検査が必要です。 この薬を服用している間には皮膚発疹、発熱、関節痛など様々な異常反応が現れる可能性があり、重篤な場合には肝機能障害、腎臓の問題、肺炎、筋肉の損傷などが発生することがありますので、症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、用量調整や追加検査が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用に注意し、授乳中は投与を避けることが推奨されます。 小児には安全性が確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬を服用している間は十分な水分摂取と尿量の増加を通じて腎臓への負担を減らすことが推奨されます。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することで薬剤の誤用と品質の低下を防ぐことができます。

過敏性症候群（DRESS）、皮膚粘膜障害（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（リール症候群）、剥離性皮膚炎、過敏性血管炎、好酸球増加、表皮剥離、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、肝炎、腎機能異常、けいれん、ショック、アナフィラキシー様症状、再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、重度の肝機能障害、肝壊死、肉芽腫性肝炎、黄疸、腎不全、腎不全悪化、間質性腎炎、間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、横紋筋融解症、筋肉痛、虚弱感、クレアチンキナーゼ上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇、口内炎、下痢、けいれん、食欲不振、腹部不快感、脂肪便、吐血、腎機能異常、リンパ球浸潤を伴う間質性腎炎、尿酸結石、味覚障害、視覚障害、末梢神経障害、末梢神経炎、頭痛、調和運動不全、白血球減少、血小板減少、血小板減少症、好酸球増加、血管免疫芽球リンパ腫症、発熱、皮膚発疹、血管炎、リンパ節炎、偽リンパ腫、肝胆脾腫大、肝機能検査異常、胆汁うっ滞性肝病、かゆみ、女性化乳房、めまい、高脂血症、膿疱症、狭心症、高血圧、遅脈（徐脈）、尿毒症、血尿、血管浮腫、脱毛、甲状腺刺激ホルモン上昇、眠気

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があります。これにより薬の効果が長く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶, 瓶包装 - 180錠/瓶