ティニダジン500ミリグラム(ティニダゾール)

成人服用量

1. トリコモナス症およびランブル鞭毛虫症 成人：チニダゾールとして2gを1回経口投与するか、1回150mgを1日3回、5日間、または1回150mgを1日2回、7日間経口投与する。 2. 嫌気性菌感染症 本剤として、通常、成人には初日に1回2g、翌日から1日1回1gを経口投与するか、1回500mgを1日2回経口投与する。 術後感染予防：手術12時間前に2gを1回経口投与する。 急性潰瘍性歯肉炎：2gを1回経口投与する。 3. アメーバ症 成人：本剤として1日1回2gを2～3日間経口投与する。 4. 非特異性膣炎 本剤として、通常、成人には1日1回2gを1～2日間経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 食事とともに服用する。

小児服用量

トリコモナス症およびランブル鞭毛虫症、小児：体重 kg 当たり50～75mgを1回投与する。 アメーバ症、小児：体重 kg 当たり50～60mgを1日1回、3日間投与する。

この薬は、イミダゾール誘導体に対して過敏症のある患者には使用できません。 血液疾患やその病歴がある患者もこの薬を服用してはいけません。 器質的神経系疾患がある患者もこの薬を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖水和物が含まれており、ガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある人は服用を避けるべきです。 重度の肝疾患患者はこの薬が体内でゆっくり代謝され、血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 カンジダ症の患者はこの薬の服用中に症状が悪化する可能性があるため、抗真菌剤とともに慎重に使用しなければなりません。 この薬には黄色4号（タールトラジン）色素が含まれており、この成分にアレルギーがある患者は注意が必要です。 服用時に吐き気、嘔吐、食欲不振、下痢、金属的な味、口内の白い膜などの消化器系の症状が現れることがあります。 皮膚に発赤、蕁麻疹、かゆみ、浮腫などの過敏反応が起こることがあります。 血液に関連する問題で関節の腫れや一時的な白血球減少が起こる可能性があります。 女性の場合、この薬の服用中にカンジダ性膣炎が発生することがあります。 頭痛、めまい、疲労感、口の渇き、尿の色が濃くなるなどの症状が時々現れることがあります。 アルコールと一緒に服用すると、吐き気、嘔吐、頭痛、めまいなどの不快な反応が現れる可能性があるため、投与中および投与後の3日間はアルコール摂取を避けるべきです。 服用中にめまいや運動調整障害などの神経系の問題が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬はワルファリンなどの抗凝固薬の効果を強化する可能性があるため、服用中および服用後8日間は抗凝固薬の用量調整が必要です。 リチウムの血中濃度を上昇させる可能性があるため注意が必要です。 フェニトイン静注剤と併用すると、フェニトインの体内濃度が変化する可能性があります。 シクロスポリンやタクロリムスの血中濃度を増加させる可能性があります。 抗癌剤である5-FUの排泄を遅くし、副作用が悪化する可能性があります。 コレスチラミンと併用するとこの薬の吸収が減少する可能性があります。 オキシテトラサイクリンとは相互作用を妨げる可能性があります。 動物実験では高用量で胎児に有害な影響が観察されたため、妊娠初期の3か月間は服用を避けるべきです。 妊娠中期以降はこの薬の利益がリスクを上回る場合のみ使用すべきです。 この薬は母乳に移行するため、治療中は授乳を中止する必要があります。 3歳以上の子供に対する安全性はまだ確立されていません。 過剰摂取した場合、特別な解毒剤はないため、胃洗浄などの救急処置と症状に応じた治療を受ける必要があります。

吐き気、嘔吐、食欲不振、下痢、金属的な味、舌苔、発赤、じんましん、かゆみ、血管性浮腫、関節の腫れ、一時的白血球減少、カンジダ性膣炎、頭痛、頭重感、倦怠感、口渇、尿の変色（濃い尿の色）

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

黄色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶