プリマラン錠（メクイタジン）

成人服用量

メクイタジンとして1回5 mgを1日2回経口投与します。 年齢や症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の薬剤に過敏反応を示す患者には投与してはいけません。 緑内障や前立腺肥大などの下部尿路閉塞性疾病を持つ患者もこの薬を使用してはいけません。 昏睡状態にある患者や中枢神経抑制剤を多く服用している患者、また特定の抗うつ薬であるMAO阻害剤を服用中の患者も注意が必要です。 てんかんや肝炎患者、この薬にアレルギー歴がある患者も使用しないほうがよいでしょう。 心臓関連疾患がある患者や遺伝的な乳糖分解の問題を持つ患者もこの薬を避けるべきです。 腎機能や肝機能が低下している患者、消化性潰瘍患者、急性アルコール中毒患者などはこの薬を慎重に使用しなければなりません。 呼吸器疾患や睡眠時無呼吸症候群の病歴がある患者、高齢者もこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬を服用すると稀に皮膚発疹やアレルギー反応が現れることがあるため、皮膚に異常が出た場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 肝機能障害により疲労感や黄疸症状が現れることがあるので、注意深く観察する必要があります。 血液障害により出血症状が出ることがあるので、異常症状があれば薬を中止しなければなりません。 精神的に眠気、めまい、頭痛、不安などの症状が現れることがあるため、運転や危険な機械の操作は控えなければなりません。 消化器関連の症状として口の渇き、吐き気、嘔吐、便秘などが生じることがあります。 心拍の異常や排尿困難といった症状も稀に発生することがあります。 この薬を服用している間は眠気があるため、自動車の運転や機械の操作をしないほうが安全です。 他の神経抑制剤やアルコールと共に服用すると薬効が強くなる可能性があるため注意が必要です。 特に心臓に影響を与える可能性のある薬剤とは一緒に服用しない方がよいでしょう。 緑内障や便秘を悪化させる可能性のある薬剤との併用も避けるべきです。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはならず、授乳中の場合も服用を避けて授乳を中止しなければなりません。 小児に対する安全性は確立されておらず、特に2歳未満の乳児には使用しないのが望ましいです。 万が一過剰摂取した場合には無気力、吐き気、嘔吐の症状が現れることがあるため、すぐに医療従事者に連絡し適切な治療を受けなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、胸焼け、顔色の蒼白、手足の冷感、冷や汗、息切れ(ショック、アナフィラキシー)、黄疸、全身疲労、ALT・AST上昇、胆汁うっ滞、鼻血、歯茎の出血、青色斑点(出血症状)、トルサード・ド・ポワント

軽度の副作用

稀に発疹、光過敏反応、皮膚反応(毒性、アレルギー)、眠気、倦怠感、めまい、頭痛、精神錯乱、興奮、不安、口渇、胃部不快感、下痢、胃痛、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、腹痛、胸部不快感、動悸、低血圧、排尿困難、遠近調節障害、散瞳、感光性反応、紅斑、湿疹、かゆみ、紫斑、月経異常、味覚異常、口内麻痺感

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の錠剤です

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶