サミオン錠(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で望ましい効果が得られない場合は、60 mgまで増量することができる。 症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある人、急性心筋梗塞や急性出血患者、交感神経刺激薬を服用中の人、心拍数が非常に遅い人、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、または起立性調節障害のある人への投与は推奨されません。 軽度の心拍数低下患者または腎機能が良好でない患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。また、この薬には黄色5号という着色料が含まれているため、この成分にアレルギーまたは過敏症がある人も注意が必要です。 この薬を服用する際に稀に食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐といった消化器症状や肝機能異常、めまい、血圧変動、眠気、頭痛、発疹などの副作用が現れることがあります。これらの症状が現れた場合には、すぐに医療従事者に相談することが推奨されます。 血圧を低下させる薬と併用する場合、血圧があまりにも低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。また、尿酸値に影響を与える可能性があるため、痛風のあるまたは高尿酸血症患者は特に注意が必要です。この薬服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、他の薬物と相互作用する可能性があります。特に降圧剤と一緒に服用する際には効果が強くなることがあるため、注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中断することが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を使用する際には用量を減らすか特別な注意が必要です。小児については安全性が十分に確認されていないため、使用を避けることが望ましいです。 この薬を過剰に服用すると血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変動をよく観察し、必要に応じて適切な措置を講じるべきです。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管するのが安全です。

• 食欲不振
• 下痢
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 投薬性上腹部痛
• けいれん
• 口渇
• ALT上昇
• AST上昇

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが重要です。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

この薬はオレンジ色の錠剤です。

包装単位

内服用（30錠） - 30錠/瓶、内服用（100錠） - 100錠/瓶