ドフラミン注（ドパミン塩酸塩）

成人投与量

ドパミン塩酸塩として体重 kg 当たり 2-5μg/分を静脈注射します。 重症の場合には体重 kg 当たり 5-10μg/分から 20-50μg/分まで増量して静脈注射することができます。 年齢、症状に応じて適切に増減させます。

この薬はアンプル使用時にガラス片が混入する可能性があるため、ガラス片が最小限になるよう注意深くカットして使用する必要があります。 特に子供や高齢者に使用する際は、より一層注意が必要です。 この薬は特定の疾患を持つ患者には使用してはいけません。例えば、クロム親和細胞腫、頻脈性不整脈、心室細動、甲状腺中毒症、閉塞隅角緑内障患者には投与しません。 末梢血管障害のある患者や亜硫酸塩にアレルギーのある人はこの薬を慎重に使用する必要があります。 亜硫酸塩に敏感な人は喘息発作などのアレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は心臓関連の副作用が現れる可能性があるため、心拍異常や血圧の変化を注意深く観察しなければなりません。末梢血管が収縮し手足が冷たくなるか色が変わることがありますので、そのような変化が見られた場合は投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 吐き気、嘔吐、腹痛などの消化器症状が現れることがあり、稀に腸閉塞などの重篤な問題が発生する可能性があります。 頭痛や不安感が生じることもあり、注射部位に炎症や組織損傷が起こる可能性もあります。 この薬を投与する際は患者の血液量と心機能状態を十分に考慮する必要があり、必要に応じて点滴や輸血、呼吸管理などを同時に行う必要があります。 脈拍が急に遅くなった場合は薬の量を減らし患者を注意深く観察し、血圧と尿量も気を付けてモニタリングする必要があります。 他の薬剤と併用する際は相互作用に注意が必要です。特に特定の麻酔薬や抗うつ薬、交感神経に影響を与える薬剤と併用する際は心臓刺激や血圧変動が生じることがあるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際、治療の利益がリスクを上回ると判断される場合にのみ使用し、授乳中は可能な限り投与を避けるか授乳を中止するべきです。 小児には安全性と効果が確立されていないため使用しないほうが良いです。 高齢者は身体機能が低下して副作用が出やすいため、低用量から始めて状態を注意深く観察しながら投与すべきです。 注射部位に薬剤が漏れると組織壊死が起こる可能性があるため、できるだけ大静脈に投与し注射部位の状態をよく観察する必要があります。 この薬はアルカリ性の溶液と混合すると効果が低下するため、アルカリ性の溶液とは混合してはいけません。また、希釈後は24時間以内に使用する必要があります。

重篤な副作用

• 呼吸困難 → 呼吸問題
• 血圧上昇 → 重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

• 心室性期外収縮、心房細動、心室頻拍などの不整脈
• 末梢血管収縮による四肢の色や温度の変化
• 頻脈、狭心症、心悸亢進、呼吸困難、低血圧、異常伝導、徐脈、QRS幅の増大、高窒素血症、血圧上昇
• 吐き気、嘔吐、腹部膨満、腹痛、麻痺性腸閉塞
• 頭痛、不安、静脈炎、注射部位の変性壊死及び乖離

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。 また、薬を保管する際は室温、即ち1度から30度の温度を維持することが重要です。 このように保管することで薬の効果と安全性を良好に保つことができます。

外形

無色から淡黄色の透明な液体が茶色の透明なアンプルに入った注射剤

包装単位

5mL/アンプル × 50