ロフミンカプセル（ロペラミド塩酸塩）

成人服用量

急性下痢：初回量は塩酸ロペラミドとして4mgを経口投与し、水様便がある時ごとに2mgを投与します。 1日の通常量は6-8mgであり、1日の最大投与量は16mgです。 慢性下痢：初回量は4mgを経口投与し、下痢が治療されるまで水様便があるごとに2mgを投与します。 用量は患者に応じて調整し、維持用量は1日2-6mgです。 1日の最大容量

小児服用量

(カプセル剤) 9-12歳急性下痢：初回量2mgを経口投与し、水様便がある時ごとに2mgを投与します。 1日の最大容量は6mgです。 (シロップ剤) 24ヶ月-12歳急性下痢： -

この薬は24ヶ月未満の乳児や慢性下痢のある子供には使用すべきではありません。 血便や高熱を伴う細菌性下痢患者、急性潰瘍性大腸炎患者、広域抗生物質投与に関連する偽膜性腸炎の患者にも投与しないでください。 腸閉塞症、大腸肥大、中毒性大腸のような重大な後遺症のリスクがある患者にはこの薬を投与しないべきで、便秘や腹部膨満、腸閉塞の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に過敏症のある患者や出血性大腸炎患者も使用してはいけません。 また、この薬は乳糖を含有しているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある患者は服用を避けるべきです。 肝機能が良好でない患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、中枢神経系の副作用を綿密に観察しなければなりません。 この薬は下痢の原因を治療するものではなく症状を緩和するものであるため、急性下痢の場合は48時間、慢性下痢の場合は10日以内に症状が改善しない場合は使用を中止し、専門家に相談するべきです。 下痢による体液と電解質の損失があるかもしれないので、特に子供には適切な水分及び電解質の補充が必要です。 服用中には疲労感、めまい、眠気が生じる可能性があるため、運転や機器操作の際には注意が必要です。 妊娠初期にはこの薬の使用が必要な場合にのみ投与すべきであり、授乳中の女性はこの薬が母乳に一部分泌される可能性があるため推奨されません。 子供には必ず専門家の指示に従って投与すべきであり、特に7歳以下の子供には錠剤やカプセルの使用が望ましくありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量に注意して使用すべきです。 過量服用の場合、中枢神経抑制、呼吸抑制、眠気、尿閉、腸閉塞等の症状が現れる可能性があるため、絶対に推奨用量を超えてはいけません。 過量服用の場合には解毒剤が必要になるかもしれず、少なくとも48時間状態を観察する必要があります。 この薬を使用する際は薬物間相互作用の可能性もあるため、併用している他の薬がある場合は専門家に相談することが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管性浮腫）、中毒性表皮剥離、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、アナフィラキシーショック及びアナフィラキシー類反応、腸閉塞、腹部膨満、中毒性大腸、小腸炎、尿閉

軽度の副作用

口渇、腹部膨満、腹部けいれん、急性疼痛、悪心、嘔吐、頭痛、めまい、眠気、便秘、腹痛、消化不良、眠気、疲労

薬物相互作用

この薬はキニジンとリトナビルと一緒に服用する場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管しなければなりません。また、室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが最良です。

外形

白色の粉末を含有する白色の硬カプセル剤

包装単位

10カプセル/PTP、200カプセル/瓶