アルキロキサン錠(シクロフォスファミド錠)

成人服用量

用量は抗腫瘍効果および白血球減少に応じて調整する。 一般に、総白血球数または顆粒球数は用量調節の客観的な指標となる。白血球数が2,000/㎣以下、または顆粒球数が1,000/㎣以下になると感染の危険性が高くなるため、白血球数または顆粒球数がこれらの値を上回るまで一時的に投与を中止することが推奨される。 本剤を他の薬剤と併用投与する場合、他の薬剤の量に応じて本剤の量を減量する。 本剤およびその代謝物は、透析方法によって量的な差はあるものの、透析される。 腎不全患者では薬物動態に変化が生じるが、用量を増減する必要はない。

小児服用量

初回量および維持量は、シクロホスファミド無水物として1日体重kg当たり1～5 mgの範囲で投与する。

この薬はペンタスタチンと併用すると心臓に深刻な毒性を生じて死亡する可能性があるため、絶対に一緒に使用してはいけません。 ペンタスタチンを服用中の患者、感染症のある患者、重度の骨髄機能低下患者、膀胱炎や尿路閉塞のある患者、この薬の成分にアレルギーのある患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害または腎障害の患者には使用すべきではありません。 肝または腎機能が弱い患者、水痘患者、骨髄抑制を受けている患者、高齢者、子供には特に注意して投与しなければなりません。 この薬は骨髄抑制や腎毒性などの深刻な副作用がある可能性があり、脱毛、悪心、嘔吐などの症状が頻繁に見られます。 感染、肺炎、敗血症、血液異常、心臓の問題、呼吸困難、肝障害、腎の問題、皮膚発疹、脱毛、消化器障害など様々な副作用が報告されているため、定期的な検査が必要です。 特に心毒性は稀ですが非常に危険で、心疾患があるまたは心臓に放射線治療を受けた患者はより注意が必要です。 この薬は免疫機能を抑制するため、感染のリスクが増加する可能性があり、感染症の症状が現れた場合はすぐに医師に相談しなければなりません。 治療中は十分な水分摂取と規則的な排尿が重要であり、膀胱炎や血尿の症状が現れた場合は投与を中止することがあります。 この薬は変異原性および遺伝毒性を持っているため、治療中および治療後6か月間は妊娠を避けるべきで、男性は精子保存について相談することが推奨されます。 アルコール摂取はこの薬の副作用を悪化させる可能性があるため、避けるのが望ましいです。 この薬と他の薬物との間には相互作用が多いため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の際には、この薬の使用前に必ず医療従事者と相談し、授乳は中止しなければなりません。 子供または高齢者は副反応がより厳しい場合があるため、用量調整と注意が必要です。 過剰投与時には血液透析が必要になる場合があり、骨髄抑制および感染のリスクが高まるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬を投与している間は定期的に血液検査、肝機能及び腎機能検査を実施し、副作用を早期に発見して管理しなければなりません。 この薬は正常な傷の治癒を妨げる可能性があるため、手術前後には医療従事者と相談しなければなりません。 この薬を使用する際は、医師の指示に従い正確な用法と用量を守り、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせなければなりません。

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この薬は光や空気と接触しないように密閉容器に保管する必要があります。これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色のフィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶