インデノール錠40mg（プロプラノロール塩酸塩）

成人服用量

1. 期外収縮（上室性、心室性）、発作性頻拍の予防、頻脈性心房細動、発作性心房細動、洞性頻脈：成人には、プロプラノロール塩酸塩として1回10 ∼ 30 mgを1日3 ∼ 4回、食前および就寝時に経口投与する。 2. 狭心症：本剤として1日80 ∼ 240 mgを2 ∼ 4回に分割して投与する。 3. 高血圧：初回量として1回40 mgを1日2回投与し、効果が不十分な場合は増量できる。維持量は1日120 ∼ 240 mgである。 4. 肥大型大動脈弁下狭窄症：本剤として1回20 ∼ 40 mgを1日3 ∼ 4回投与する。 5. 褐色細胞腫（α遮断薬と併用）：手術前3日間、1日60 mgを分割投与する。維持量は1日30 mgである。 6. 甲状腺中毒症の補助療法：本剤として1回10 ∼ 40 mgを1日3 ∼ 4回投与する。症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用が推奨されません。例えば、この薬にアレルギー反応がある方や、慢性閉塞性肺疾患、気管支喘息などの呼吸器疾患がある方は投与してはいけません。糖尿病によるケトアシドーシスや代謝性アシドーシスの患者、心臓の伝導異常がある方、心原性ショックの患者、肺高血圧に伴う右心不全の患者、うっ血性心不全の患者もこの薬を使用すると危険です。また、低血圧の患者、重篤な末梢循環障害がある方、動機能不全症候群の患者、長期間食事を摂らない状態の患者、子供、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用すべきではありません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐性や遺伝性の乳糖分解酵素欠乏症のある方は使用を避けるべきです。 この薬を使用する際は、特定の患者に特に注意が必要です。うっ血性心不全のリスクがある方は状態を頻繁に観察し、糖尿病患者は低血糖症状に細心の注意を払う必要があります。甲状腺機能異常がある方、肝臓または腎臓の機能が著しく低下している方、末梢循環障害がある方、高齢者、1度房室ブロックの患者、肝硬変の患者、乾癬の既往歴がある方も慎重に投与すべきです。 この薬を服用中に、皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難、重度の疲労感、徐脈、低血圧などの異常反応が現れることがあるため、これらの症状があれば直ちに医療従事者に相談してください。また、頭痛、めまい、眠気、不眠、吐き気、嘔吐、便秘または下痢といった消化器症状も発生することがあります。 この薬は心機能に影響を与える可能性があり、心拍が遅くなったり血圧が下がったりすることがあるため、定期的に血圧や脈拍を確認することが重要です。糖尿病患者は血糖コントロールに特に注意を払い、突然薬を中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、医師の指示なしに自己判断で中止しないようにしてください。 手術を控えている患者は麻酔時にこの薬と相互作用する可能性があるため、必ず医療従事者に知らせる必要があり、この薬の投与は徐々に中止することが安全です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に告知し、一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、子供や高齢者は投与時にさらに注意深く観察する必要があります。 過剰摂取の場合、重度の徐脈、低血圧、心不全、気管支けいれんなどが発生する可能性があり、即時の緊急治療が必要です。 最後に、この薬は一部の臨床検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査の前にこの薬を服用していることを医療従事者に伝える必要があります。

紅斑性発疹、咽頭炎、痛みを伴う発熱、喉頭痙攣、うっ血性心不全の誘発または悪化、徐脈、失神を伴う起立性低血圧、末梢血管循環障害（レイノー症候群、間欠性跛行・悪化）、房室ブロック、胸部過敏、運動時の息切れ、胸部不快感、不安、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、不眠、幻覚、抑うつ、悪夢、睡眠障害、倦怠感、気分の変化、手の感覚異常、精神病、口渇、嘔気、嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、腹部けいれん、便秘、下痢、無顆粒球症、血小板減少症、血小板非減少性紫斑、過渡的四肢冷感、発疹、乾癬、乾癬様皮疹、全身性エリテマトーデス、視力不鮮明、涙分泌減少、気管支痙攣、呼吸困難、喘鳴、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、麻痺、低血糖、無力感、疲労感、筋肉痛、可逆的脱毛、LDH上昇、血中尿素上昇、血糖値低下、ANA増加、重症筋無力症様症候群、重症筋無力症の悪化

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があります。こうすることで、薬の成分が光によって変質するのを防ぎ、薬効を安全に維持することができます。

外形

白色の錠剤

包装単位

1000錠/瓶