キモクシンカプセル250ミリグラム(アモキシシリン水和物)

成人服用量

成人および体重20kg以上の小児には、アモキシシリンとして1回250～500mg（効力）を1日3回経口投与します。

小児服用量

体重20kg未満の小児には、1日体重kgあたり20～40mg（効力）を3回に分けて経口投与します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬にアレルギー反応やショックの病歴がある患者、ペニシリン系抗生物質に過敏な患者、伝染性単核球症患者、リンパ性リンパ腫患者などはこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖を分解できない遺伝的疾患を持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬を使用する際は慎重を要する患者もいます。 セフェム系抗生物質にアレルギーがある人、アレルギー体質の人、腎機能が非常に悪い患者、高齢者や全身状態が良くない患者などはこの薬を服用する際に注意が必要です。 特に、腎機能が弱い場合には薬物投与の間隔を延ばす必要があり、ビタミンK欠乏の兆候が現れる可能性があるため観察が必要です。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に不快感、じんましん、発熱、腹痛、下痢、めまい、皮膚発疹などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 稀に、深刻なアレルギー反応や肝臓、腎臓機能異常、血液異常が発生する可能性があるため、定期的な観察が必要です。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な期間のみ投与することが推奨されます。 また、アレルギー反応を予防するために投与前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが推奨されます。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、アロプリノール、プロベネシッド、経口避妊薬、特定の抗生物質および抗炎症薬と一緒に服用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、服用する際は医師に相談する必要があります。 小児や新生児、特に低出生体重児に対する安全性は確立されていないため、特別な注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が現れやすく、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、用量調整と状態の観察が重要です。 この薬は尿検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時には注意が必要で、過剰摂取時には腎臓損傷などのリスクがあるため必ず定められた用量を守るべきです。 注射剤として使用する場合は脊髄内注入を禁止し、皮膚接触による感作反応を避けるために注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、ショック、血清病様反応、過敏性血管炎、多型紅斑、間質性腎炎、偽膜性腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、血小板減少性紫斑病、プロトロンビン時間延長、無菌性髄膜炎、落屑性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、DRESS、急性播種性発疹性膿疱症、線状IgA疾患、皮膚と粘膜の紅斑、水疱、膿疱、皮膚の緊張感、焼けるような痛み

軽度の副作用

口内違和感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発熱、発疹、皮膚発疹、関節炎、関節痛、筋肉痛、嘔気、嘔吐、腹痛、頻繁な下痢、好酸球増加、赤血球減少、血小板減少、貧血、白血球減少、不眠、焦燥、不安、錯乱、行動変化、悪心、口内炎、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎）、血管浮腫、丘疹性発疹、生殖器掻痒感、目の周り

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。 こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色-淡黄色の結晶性または顆粒状粉末を充填した上部褐色下部淡黄色カプセル剤 (輸出用 第1法：白色-淡黄色の結晶性または顆粒状粉末を充填した上部赤色、下部黄色カプセル剤、

包装単位

500カプセル/瓶