大韓50%ブドウ糖注

成人投与量

1回20〜500mLを静脈注射します。 点滴静脈注射速度はブドウ糖として時間当たり0.5g/kg以下とします。 注射剤の溶解・希釈には適量を使用します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプル注射剤の容器を切断するときにガラスの破片が混入する可能性があるため、特に小児や高齢者に使用する際は非常に注意が必要です。 この薬を静脈注射する患者は、ビタミンB1であるチアミンが急激に消耗されて致命的な欠乏が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は保存性脱水症、水分過剰状態、高血糖、酸症、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能不全、無尿症、肝性昏睡などの患者には投与してはいけません。 脊髄内出血、頭蓋内出血、震えせん妄患者へ高張液形態で投与することは危険なので避けてください。 重度の脱水患者には高浸透圧状態が悪化する場合があるため高張性ブドウ糖溶液の投与を控えるべきです。 カリウム、リン酸、マグネシウム欠乏傾向がある、あるいは低ナトリウム血症患者、尿崩症、腎不全、心不全、重度の栄養欠乏、チアミン欠乏、敗血症、重症または外傷患者、ショック状態患者などには慎重に投与しなければなりません。 糖尿病患者や高張性液が必要な場合には血糖調整と患者状態を細心に観察しながら投与する必要があります。 大量急速投与時には電解質不均衡や体液過多状態が発生する可能性があるため、投与速度と容量に注意が必要です。 過量投与はビリルビンや乳酸値を上昇させ、低カリウム血症、酸症、脱水、高浸透圧症、多尿症などの副作用が現れる可能性があります。 静脈注射時には体液不均衡、うっ血、肺水腫、静脈炎、血栓症、注射部位の痛みなどが発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は長期間投与する際、インスリン分泌に影響を与えることがあるため、必要に応じてインスリン補充が求められます。 手術後や外傷後は血糖調整を徹底しながら5%溶液を使用するのが安全です。 血清電解質と水分バランス、血糖濃度などを定期的に検査し、患者の状態を継続的に観察する必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため胎児に対するリスクと治療効果を慎重に考慮してから投与する必要があります。 分娩時投与時には母体および新生児の両方に高血糖症及び低血糖症、代謝性アシドーシス発生のリスクがあるため監視が必須です。 小児、特に低体重出生児や早産児は体液と電解質調整能力が低下する可能性があるため、血糖と電解質値を細心に観察しなければなりません。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高まるため、投与時には細心の注意が必要です。 過量投与時には高血糖や糖尿病症状が現れる可能性があるため、インスリン投与など適切な処置が必要です。 皮下注射は血漿内電解質移動による循環不全を引き起こす可能性があり、局所刺激が強いため避けるのが望ましいです。 開封後は直ちに使用し、残った溶液は廃棄しなければならず、点滴時の感染リスクに注意が必要です。 保管時には体温程度で暖かく保持するのが望ましいです。 高張液投与時には血栓性静脈炎のリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 急激な投与中止は低血糖を引き起こす可能性があるため、徐々に中止しなければなりません。 血液と同時に投与する場合、凝集反応が現れる可能性があるため、一緒に投与してはいけません。 他の薬物と混合する際には化学的、物理的副作用を十分に理解し、慎重に観察しながら直ちに使用しなければなりません。 容器または栓との相互作用にも注意し、空気エンボリズム予防のため連続接続投与は避ける必要があります。

軽度の副作用

低カリウム血症、酸症、脱水症、高浸透圧症、ブドウ糖検出を伴う多尿症、静脈炎、血栓症、血液の漏出、注射部位痛、尿毒症、血液または体液過多状態、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、熱

この薬は空気と接触しないよう密封された容器に保管するべきであり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 こうして保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色-淡黄褐色の透明な甘味のある液体をアンプルまたはガラス容器、あるいは点滴用プラスチック容器に充填したもの。

包装単位

20mL/アンプル、100mL/瓶、500mL/瓶、500mL/バッグ