メクペラン錠(メトクロプラミド)

成人服用量

嘔吐または服用拒否があった場合でも、投与間隔は少なくとも6時間以上とすることが推奨される。 （経口） 1. 成人：塩酸メトクロプラミドとして1日10-30mg（メトクロプラミドとして7.7-25.4mg）を2-3回に分割し、食前に経口投与する。 1日最大推奨用量は30mgまたは体重kg当たり0.5mgであり、最大推奨治療期間は5日である。 抗がん化学療法後の遅発性悪心・嘔吐の予防に対する最大治療期間は5日である。 3. 高齢者：腎機能および肝機能、全身状態の衰弱度に基づき、減量を考慮すること。 4. 腎機能障害患者：末期腎疾患患者（クレアチニンクリアランス ≤ 15ml/min）では、1日用量を75%まで減量する。中等度から重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス15～60 ml/min）では、用量を50%まで減量する。 5. 肝機能障害患者：重度の肝機能障害患者では、用量を50%まで減量する。

小児服用量

2. 小児：推奨用量は体重kg当たり0.1～0.15mgであり、1日3回まで反復投与する。24時間以内の最大用量は体重kg当たり0.5mgである。 1-3歳、10-14kg：1回投与量1mg、1日3回まで 3-5歳、15-19kg：1回投与量2mg、1日3回まで 5-9歳、20-29kg：1回投与量2.5mg、1日3回まで 9-18歳、30-60kg：1回投与量5mg、1日3回まで 15-18歳、60kg超：1回投与量10mg、1日3回まで 本剤は1歳未満の小児には禁忌である。

この薬は長期間または高用量で使用する場合、アカシジアという深刻な副作用が生じる可能性があるため、3ヶ月以上の長期使用は避けることをお勧めします。 この薬は特定の疾患を持つ患者（例：クロム親和性細胞腫、消化管出血や閉塞、パーキンソン病患者など）には使用してはいけません。 1歳未満の小児や遺伝的な乳糖不耐症の患者に対しても投与してはいけません。 小児、青年、高齢者、腎機能や肝機能が低下している患者には特に注意が必要であり、過剰投与を避けて状態をよく観察することが必要です。 この薬を服用中、稀にアレルギー反応、重度の筋肉硬直、血圧変動、発熱、錐体外路症状（震え、筋肉の硬直など）、消化器症状（腹痛、下痢など）、精神神経系症状（傾眠、頭痛、不安など）、けいれんが現れることがあり、異常な症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。 心疾患があるか、心伝導障害のある患者には特に注意が必要で、静脈注射でこの薬を投与する場合は心臓の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせるべきであり、特に神経弛緩剤、抗うつ剤、抗けいれん剤、ジギタリス製剤などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中は必要なときだけ使用し、妊娠後期には新生児の異常症状を予防するために可能な限り投与を避けることをお勧めします。 授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中断するか代替手段を検討する必要があります。 高齢者は腎機能が低下し、薬剤が体内に蓄積する可能性があるため、用量調整と副作用の発生有無を注意深く確認する必要があります。 過量服用した場合、傾眠、混乱、重度の運動障害、心肺停止が発生する可能性がありますので、直ちに病院に行って適切な治療を受けるべきです。 この薬を服用中は運転や機械操作などの危険な活動を避けることが安全です。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも寒くもない、通常の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶, 1000錠/瓶