乳酸ナトリウム塩化ナトリウムブドウ糖注射液(1-2-3)

成人投与量

通常成人1回500～1,000mLを点滴静脈注射する。 投与速度は時間あたり300～500mL（分あたり75～120滴）である。

小児投与量

小児の投与速度は時間あたり50～100mLとする。

この薬にはブドウ糖が含まれており、静脈注射時に体内のチアミン（ビタミンB1）の消耗が増加する可能性があります。 そのため、突然かつ重篤なチアミン欠乏が発生するリスクがあるため、注意が必要です。 乳酸血症、水分過多状態、貯留性脱水症、低カリウム血症、高ナトリウム血症の患者にはこの薬を投与してはいけません。 腎機能が低下している患者、心不全患者、糖尿病患者、尿路閉塞で尿量が少ない患者、重篤な肝障害患者、血中ナトリウム濃度が低い患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を多量または迅速に投与すると、脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫などの副作用が現れる可能性があります。 治療中は血糖値、血清内電解質、体液バランス状態を定期的に確認することが重要です。 妊娠中はこの薬の安全性が完全に確認されていないため胎児に潜在的なリスクがある可能性があるので、治療の利益がリスクを上回る時のみ使用する必要があります。 分娩中にブドウ糖が含まれたこの薬を投与すると、母体と新生児双方に高血糖症や低血糖症などの代謝異常が発生する可能性があるため、慎重な判断が必要です。 特に早産児や低体重新生児は血糖調整が困難なため、発作や脳損傷などのリスクがあるので、精密なモニタリングが必須です。 使用前には溶液が完全に透明であることを確認し、容器内に空気が入らないように注意が必要です。 この薬は常温で保管することが適切です。

重篤な副作用

重度の浮腫（脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫）

軽度の副作用

脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫、血糖の異常（高血糖症、低血糖症）、発作、昏睡、脳損傷、高熱、感染症の発生リスクの増加、透明でない薬剤使用による問題、空気塞栓のリスク

この薬は空気に触れないよう密封された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管すると、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

わずかな甘味を持つ無色透明な液体を無色透明のガラスまたはプラスチック容器に充填したもの。

包装単位

500mL/冊