ダオニル錠(グリベンクラミド)

成人服用量

グリベンクラミド錠の推奨開始用量は通常成人で1日2.5mgです。 最適な血糖コントロール状態になるまで1週間間隔で2.5mgずつ増量します。 血糖降下薬に敏感な患者は1日1.25mgから始めます。 1日総投与量が15mgを超えないようにし、1日10mgまでの場合は1回、これ以上の場合は2回に分けて経口投与します。 1日1回は朝食後、2回の場合は朝と夕に投与します。

この薬は重度の遷延性低血糖を引き起こす可能性があるため、薬を服用する際は定められた用法および用量を必ず守らなければなりません。 特に心血管系疾患のある患者には心臓関連のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 重度のケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、1型糖尿病の患者や重度の肝臓、腎臓、副腎機能障害がある方は、この薬を服用してはいけません。 また、重度の感染症、外傷、手術前後の患者、重度の消化器障害がある場合にも使用しない方が安全です。 この薬に過敏反応があった人、妊娠中または授乳中の女性、特定の薬剤を服用中の患者もこの薬を避けるべきです。 肝臓や腎臓機能が弱い方、栄養状態が良くない患者、激しい運動をする人、過度の飲酒をする人、高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は低血糖の症状を引き起こす可能性があり、無気力、極度の空腹感、発汗、心拍増加、震え、頭痛、不安、精神混乱などが現れることがあります。 低血糖が重度の場合は意識障害やけいれんが発生する可能性があるため注意が必要です。 血液異常、肝機能障害、消化器障害、皮膚発疹、アレルギー反応など様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が出た場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は糖尿病と診断された患者のみ使用し、食事療法と運動療法後も血糖コントロールが難しい場合に考慮します。 服用中は血糖および尿糖検査を通じて効果を確認し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 低血糖のリスクがあるため、運転や高所での作業時には特に注意が必要であり、患者とその家族には低血糖の予防と対処法を十分に知らせる必要があります。 この薬は他の血糖降下薬と併用する際に相互作用があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、この薬を服用してはいけません。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は身体機能が低下して低血糖のリスクが高いため、低用量から開始し、定期的に状態を観察する必要があります。 過剰摂取の場合は低血糖の症状が現れる可能性があり、症状が重度の場合は直ちに病院でブドウ糖注射などの緊急治療を受ける必要があります。 低血糖が再発する可能性があるため、治療後も1～2日間、徹底した観察が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血圧低下、呼吸困難、ショック、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎

軽度の副作用

無気力、極度の空腹感、発汗、心悸亢進、震え、頭痛、知覚異常、不安、興奮、神経過敏、集中力の低下、精神障害、意識障害、けいれん、AST、ALT上昇、肝機能障害、腹痛、満腹感、吐き気、上腹部膨満感、胸焼け、胸部不快感、食欲不振、下痢、便秘、紅斑、かゆみ、多形性または斑疹、遅延性皮膚ポルフィリン症、光過敏反応、軽い利尿作用、過敏

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、直射日光を避け、室温で保管することが重要です。こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

楕円形の白色錠剤

包装単位

100錠/瓶、100錠(10錠/PTP X 10)