中外10%ブドウ糖注射液

成人投与量

1回20〜500 mL静脈注射します。 点滴静脈注射速度はグルコースとして時間あたり0.5 g/kg以下とします。 注射液の溶解・希釈には適当な量を使用します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプルを使用する際にガラス片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に投与する際は非常に慎重にアンプルを切開する必要があります。 グルコースを含むこの薬は、静脈注射時に体内のビタミンB1（チアミン）の消耗を増加させ、深刻な欠乏を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は貯蓄性脱水症、過剰水分状態、高血糖、アシドーシス、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能異常、無尿症、肝性昏睡患者など特定の疾患がある患者には投与してはいけません。 また、脊髄内出血や頭蓋内出血、震え混乱患者には高張液形態のこの薬を使用してはいけません。 カリウム、リン酸、マグネシウム欠乏傾向があるか、低ナトリウム血症、尿崩症、腎不全、心不全、重度の栄養失調、チアミン欠乏、敗血症、重度外傷患者などには慎重に投与する必要があります。 この薬の大量または急速投与は電解質不均衡と体液過多状態を引き起こす可能性があり、推奨用量を超えると血中ビリルビンと乳酸値が上昇することがあります。 静脈注射時には体液および電解質不均衡、うっ血、肺水腫などの副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 糖尿病患者や耐糖能異常患者には高血糖と腎損失が起こる可能性があります。 長期間投与するとインスリン分泌に影響を与える可能性があるため、必要に応じてインスリン治療を併用する必要があります。 手術後や外傷後、耐糖能異常患者は血糖調整の下で5%溶液で投与することが安全です。 血清電解質検査と水分バランス、血糖濃度調整を徹底し、患者の状態や各種血液検査値を注意深く観察する必要があります。 妊娠中は胎児に対する安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回るときだけ投与すべきです。 分娩中に投与すると母体と新生児ともに高血糖症や低血糖症といった代謝異常が発生する可能性があるため慎重に判断する必要があります。 新生児、特に早産児や低出生体重児には低血糖症と高血糖症のリスクが高く、血糖を綿密にモニタリングする必要があります。 高齢者は生理機能が低下しているため、投与時は特に慎重を要します。 過剰投与時に高血糖や糖尿病症状が見られる場合はインスリン投与で調整する必要があります。 皮下注射は局所刺激と循環不全を引き起こす可能性があるため避けるべきで、開封後はすぐに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。 注射時には感染リスクを減少させるために衛生に留意し、薬剤使用時には体温程度に温めて投与することが望ましいです。 高濃度溶液投与後の急激な中断は低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の薬剤と混合投与する際には化学的、物理的副作用が発生する可能性があるため十分に認識し観察する必要があります。 また、容器内の空気塞栓症リスクを減少させるために連続接続して使用しないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸、全身的な倦怠感、突然の非常に重度の頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身

軽度の副作用

低カリウム血症、アシドーシス、脱水症、高浸透圧症、多尿症、推奨用量超過時のビリルビンおよび乳酸値上昇、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、血栓症、血液漏出、注射部位疼痛、尿毒症、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、注射部位疼痛、インスリン生成影響、血糖濃度調整困難、低血糖症、高血糖症、血漿電解質移動に伴う局所刺激、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器で保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ポリプロピレン、多層フィルムプラスチック容器またはガラス容器に入った無色透明な液体。

包装単位

500mL/袋, 1000mL/袋