マイアムブトール製皮錠400ミリグラム(エタムブトール塩酸塩)

成人服用量

1. 初期治療 塩酸エタンブトールとして1日体重kg当たり15 mgを24時間ごとに1回経口投与する。 2. 再治療 本剤として1日体重kg当たり25 mgを24時間ごとに1回投与する。60日間投与後は、1日体重kg当たり15 mgを24時間ごとに1回投与する。25 mgを投与する場合は、月1回眼科検査を受ける。 原則として、他の抗結核薬と併用投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者や視神経炎の患者には投与しません。 この薬を使用する際には注意が必要な患者がいます。糖尿病患者やアルコール依存症患者には原則として投与しませんが、必要な場合には慎重に使用する必要があります。乳幼児にも可能な限り投与を避けるべきで、やむを得ない場合には視覚障害を早期に発見しにくいため、特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者や高尿酸血症や痛風の患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。また、この薬には黄色の染料が含まれており、この成分にアレルギーのある患者は慎重に投与する必要があります。 この薬は目や神経に影響を与える可能性があるため、視力低下、視野狭窄、色覚異常などの症状が現れる可能性がありますので、投与中は患者の状態を頻繁に観察する必要があります。異常症状が現れた場合にはすぐに使用を中止し、特に視覚障害が発生した場合には迅速な対応が必要です。 また、四肢の麻痺感や末梢神経障害、幻覚、不安、不眠、頭痛、めまいといった神経系の症状も現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合には医師に相談する必要があります。 皮膚発疹、かゆみ、重症の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が稀に発生することがあるため、皮膚の状態をよく観察する必要があります。 消化器系の症状としては食欲不振、吐き気、嘔吐、胃痛などが現れる可能性があり、肝機能障害も発生する可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要です。 アナフィラキシーのような重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、呼吸困難、全身の紅潮、浮腫、じんましんがある場合にはすぐに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 呼吸器系の問題、血液細胞数の減少、腎臓の問題など様々な副作用がある可能性があるため、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は妊娠中の安全性が確立されていないため、妊娠の可能性がある女性には慎重に投与する必要があり、授乳中の場合には可能であれば使用を避けるか授乳を中止するべきです。 高齢者や小児に対しては特に注意が必要で、高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、定期的な眼科検査と状態の観察が必要です。 過量服用の場合には嘔吐、腹痛、混乱、幻覚などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関で治療を受ける必要があり、特別な解毒剤はないため、投与中止と症状に応じた緊急処置が重要です。

• 視力低下
• 中心暗点
• 視野制限
• 色覚異常
• 下肢の麻痺感
• 末梢神経病
• 幻覚
• 不安
• 不眠
• 頭痛

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。これにより薬の効果をしっかり維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

100錠/箱[10錠/PTPⅩ10]