ハルトマンデックス液

成人投与量

通常成人は1回500～1,000mLを点滴静脈注射します。 投与速度はブドウ糖として1時間に体重kgあたり0.5g以下とします。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減します。

この薬はブドウ糖を含んでいるため静脈注射を行う際に体内のビタミンB1（チアミン）の消費が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬はカルシウムを含んでいるため特定の抗生物質であるセフトリアキソンと併用した場合に沈殿物ができる可能性があるため、同時に同じ注入装置で投与しないでください。 この薬を使用する際にはアレルギー反応やアナフィラキシーのような過敏反応が起こる可能性があるため、異常が現れた場合は直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 カリウム含有溶液のため腎機能が低下している患者や心疾患の患者では高カリウム血症のリスクが高くなるため血中カリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 ブドウ糖を含むため糖耐性が障害されている患者に投与した場合血糖が急激に上昇する可能性があるため血糖を頻繁にチェックし必要に応じてインスリン投与を考慮する必要があります。 ナトリウムと塩素イオンが含まれているため高ナトリウム血症や高塩素血症を引き起こす可能性があり体液過負荷のリスクがある患者には注意が必要です。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため特に子供、高齢者、手術後の患者などでは血中ナトリウム濃度と神経学的症状を注意深く観察する必要があります。 カルシウム含有により高カルシウム血症のリスクがあるため高カルシウム血症や腎結石の既往歴がある患者には投与を避けるべきです。 体液過負荷が発生する可能性があるため投与量と速度を慎重に調整し体液バランスと電解質の状態を継続的にモニタリングする必要があります。 乳酸血症、水分過多状態、高ナトリウム血症、高血糖症の患者および新生児など特定の患者群には投与を禁忌または非常に慎重に使用する必要があります。 この薬はさまざまな薬剤と相互作用する可能性があるため併用する他の薬剤の副作用と相互作用の可能性を必ず確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、新生児、および高齢者に投与する際にはこの薬の潜在的なリスクと利益を慎重に考慮し血糖および電解質の状態を注意深く観察する必要があります。 投与前には感染予防のため注射部位を消毒し薬剤を体温程度に温めて使用し注入速度をゆっくり調整する必要があります。 開封後は直ちに使用し残った薬は廃棄するべきであり空気塞栓症のリスクを減らすために連続注入時には注意が必要です。 この薬は常温で保管する必要がありリン酸や炭酸を含む製剤と混ぜないようにしてください。

重篤な副作用

じんましん、アナフィラキシスを含む過敏反応、呼吸困難、重度の浮腫（脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫）、高カリウム血症、高血糖症、低ナトリウム血症脳症、心停止

軽度の副作用

高血圧、頻脈、発熱、嘔吐、悪寒、注射部位の水泡、血管外漏出、静脈血栓症、静脈炎、注射部位の痛み、発疹、かゆみ、全身性の丘疹及び紅斑

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器で保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

ポリプロピレン、多層フィルムプラスチック容器に入った無色透明な液

包装単位

500mL(パック)、1000mL(パック)