薬情報

アジュディゴキシン注射液

医療用医薬品
成分・含量
ジゴキシン›0.25mg / 1アンプル
製造・輸入元
アジュ製薬株式会社
外形
やや粘性の無色液体が充填された無色透明アンプル製剤
包装
1ml/アンプル x 10
承認状況
正常

品目基準コード 196300035 · 届出 1963.08.27 · 保険コード 654000881

要約

主な用途
心不全・頻脈の予防・治療、その他の心疾患・甲状腺機能異常の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
(経口:錠剤、エリキシル剤) 急速飽和療法(飽和量:1.0-4.0㎎):ジゴキシンとして初回0.5-1.0㎎、以後0.5㎎を6-8時間ごとに経口投与し、十分な効果が得られるまで続ける。 緩徐飽和療法を用いることもできる。 維持療法:1日0.25-0.5㎎を経口投与する。 (注射剤) 急速飽和療法(飽和量:1.0-2.0㎎):ジゴキシンとして1回0.25-0.5㎎を2-4時間ごとに静脈内注射し、十分な効果が得られるまで続ける。 緩徐飽和療法を用いることもできる。 維持療法:1日0.25㎎を静脈内注射する。
小児用量
(経口:錠剤、エリキシル剤) 2歳未満:1日体重㎏当たり0.06-0.08㎎を3-4回に分割して投与する。 2歳以上:1日体重㎏当たり0.04-0.06㎎を3-4回に分割して投与する。 維持療法:飽和量の1/5-1/3を投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) 新生児、未熟児:1日体重㎏当たり0.03-0.05㎎を3-4回に分割して静脈内または筋肉内注射する。 2歳未満:1日体重㎏当たり0.04-0.06㎎を3-4回に分割して静脈内または筋肉内注射する。 2歳以上:1日体重㎏当たり0.02-0.04㎎を3-4回に分割して静脈内または筋肉内注射する。 維持療法:飽和量の1/15-1/10を静脈内または筋肉内注射する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
アジュ製薬株式会社

効能・効果

心不全・頻脈の予防・治療、その他の心疾患・甲状腺機能異常の治療

  • 充血性心不全、肺水腫、心臓喘息、弁疾患、高血圧、虚血性心疾患、心筋梗塞、狭心症、先天性心疾患、肺心症、肺血栓、塞栓症、肺気腫、肺線維症、心房細動、心房粗動、頻脈、発作性心房性頻脈、心膜炎、心筋疾患、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は充血性心不全に関連するさまざまな疾患、例えば肺水腫、心臓喘息、弁疾患、高血圧、虚血性心疾患(心筋梗塞および狭心症を含む)、先天性心疾患、そして肺心症による症状を治療するために使用されます。また、心房細動や心房粗動に伴う頻脈、発作性心房性頻脈などの不整脈疾患の予防と治療にも効果的です。このほかにも心膜炎や心筋疾患などのその他の心疾患と甲状腺機能異常(亢進または低下)が原因の症状を改善するのに役立ちます。全体的に、心不全およびさまざまな頻脈症状の予防と治療に使用されます。

用法・用量

成人用量

(経口:錠剤、エリキシル剤) 急速飽和療法(飽和量:1.0-4.0㎎):ジゴキシンとして初回0.5-1.0㎎、以後0.5㎎を6-8時間ごとに経口投与し、十分な効果が得られるまで続ける。 緩徐飽和療法を用いることもできる。 維持療法:1日0.25-0.5㎎を経口投与する。 (注射剤) 急速飽和療法(飽和量:1.0-2.0㎎):ジゴキシンとして1回0.25-0.5㎎を2-4時間ごとに静脈内注射し、十分な効果が得られるまで続ける。 緩徐飽和療法を用いることもできる。 維持療法:1日0.25㎎を静脈内注射する。

小児用量

(経口:錠剤、エリキシル剤) 2歳未満:1日体重㎏当たり0.06-0.08㎎を3-4回に分割して投与する。 2歳以上:1日体重㎏当たり0.04-0.06㎎を3-4回に分割して投与する。 維持療法:飽和量の1/5-1/3を投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) 新生児、未熟児:1日体重㎏当たり0.03-0.05㎎を3-4回に分割して静脈内または筋肉内注射する。 2歳未満:1日体重㎏当たり0.04-0.06㎎を3-4回に分割して静脈内または筋肉内注射する。 2歳以上:1日体重㎏当たり0.02-0.04㎎を3-4回に分割して静脈内または筋肉内注射する。 維持療法:飽和量の1/15-1/10を静脈内または筋肉内注射する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はアンプル注射剤であるため、ガラス容器を切断する際にガラスの破片が混入する可能性があるため、使用時には非常に注意が必要です。特に子供や高齢者に使用する際は、一層の注意が必要です。 この薬は特定の心疾患の患者には投与してはなりません。例えば、房室ブロック、洞機能障害、頸動脈洞症候群の患者やデジタリス中毒の患者、閉塞性心筋症の患者などはこの薬を使ってはいけません。心室頻拍やWPW症候群の患者もこの薬を投与してはなりません。また、この薬にアレルギー反応がある患者も同様です。 一部の患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。急性心筋梗塞、心室性期外収縮、心内膜炎、肺心、甲状腺機能異常、腎障害がある患者は低用量でも中毒が容易に発生する可能性があるため、注意が必要です。血液透析中の患者や電解質不均衡の患者も投与時には注意が必要です。 動機能不全症候群の患者や重篤な呼吸器疾患の患者もこの薬に敏感である可能性があるため、細心の観察が必要です。 この薬は副作用として消化器症状、不整脈、視覚障害、めまい、疲労感などさまざまな症状が現れる可能性があります。もしこれらの症状が現れた場合は、用量を減らしたり、一時的に投与を中止し、再び少量から始めるなどの措置が必要です。また、発疹、じんましん、浮腫などの過敏反応が発生した場合は、直ちに投与を中止するべきです。時折、女性型乳房や筋力低下などの症状が稀に現れる可能性があります。 この薬を使用する際には、過去2-3週間以内に類似の強心配糖体系薬を服用していたか必ず確認し、慎重に用量を決定する必要があります。消化管に問題がある患者は、より多くの用量を必要とする可能性があります。 他の薬物と併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、特にカリウム排泄性利尿薬、アミオダロン、スピロノラクトン、カルシウム剤、ベータ遮断薬などと併用する際には注意深く観察する必要があります。また、一部の薬物はこの薬の吸収を妨げる可能性があるため、投与間隔を調整することが重要です。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬を使用する際には利益とリスクを慎重に考慮するべきです。また、この薬は母乳に移行する可能性があるため、授乳中の女性も注意して使用する必要があります。 小児および高齢者には副作用のリスクが高いため、投与時には細心の観察と用量調整が必要です。 注射剤として使用する際は、速やかな静脈注射が血管収縮および高血圧を引き起こす可能性があるため、高血圧性心不全や急性心筋梗塞の患者には注射速度を遅く調整することが非常に重要です。

副作用

食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢、不整脈、房室ブロック、頻脈、著しい徐脈、視覚障害、めまい、頭痛、方向感覚喪失、混乱、虚弱、感情鈍麻、疲労、倦怠、うつ、発疹、じんましん、紫斑、浮腫、好酸球増加、血小板減少、紅斑性ループス様症候群、男性化乳房、筋力低下

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。これにより、薬の効果が長持ちし、劣化を防ぐことができます。

外観・包装

外形

やや粘性の無色液体が充填された無色透明アンプル製剤

包装単位

1ml/アンプル x 10

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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