ジョンゴンダン硫酸ストレプトマイシン注射剤（ストレプトマイシン硫酸塩）

成人投与量

結核治療時には、ストレプトマイシンとして1日1回1gを筋肉注射する。 週に2〜3日投与するか、最初の1〜3ヶ月は毎日投与し、その後は週2日投与する。 必要に応じて局所に投与する。 その他の疾患治療時には1日1〜2gを1〜2回に分けて筋肉注射する。 年齢や症状に応じて適切に増減する。

小児投与量

小児および体重が著しく少ない人には適切に減量して投与する。

この薬は、腎機能が良くない患者や全身的に窒素が蓄積されている患者に使用する際、神経に深刻な損傷を引き起こすリスクがあるため、用量を減らす必要があります。 この薬は、前庭器官や聴覚器官に問題を引き起こす可能性があり、視神経や末梢神経にも影響を与えることがあります。 麻酔薬や筋弛緩薬と併用すると、神経筋遮断によって呼吸が停止する可能性があるため、非常に注意が必要です。 この薬は、特定の抗生物質にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、筋肉障害のある患者、2歳未満の子供には使用を避けるべきです。 聴力や腎機能に問題がある、または肝機能が低下している患者、高齢者、栄養状態が悪い患者、耳に問題がある患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際には、まれにショック、皮膚発疹、間質性肺炎、血液異常、神経系異常、肝機能異常、腎機能異常などの副作用が現れることがあるため、症状をよく観察する必要があります。 長期間使用する場合は、聴力検査と腎機能検査を定期的に行うことをお勧めします。また、使用期間は可能な限り14日を超えない方が安全です。 この薬は他の腎臓に負担をかける薬剤や麻酔薬、筋弛緩薬との併用は危険であるため、併用を避けるか非常に慎重に使用する必要があります。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。授乳中であれば、授乳を中止するか、薬の投与を中止しなければなりません。 子供、特に2歳未満の乳児に対しては安全性が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高く、副作用がより現れやすいため、用量および投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 過量服用した場合は、腎障害、聴力障害、前庭障害、神経筋遮断および呼吸麻痺が起こる可能性があるため、直ちに病院で血液透析または腹膜透析などの適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と混合して注射しないことが望ましく、溶解後は可能な限り早く使用する必要があります。 また、クエン酸抗凝固剤を使用している患者に投与する際には、神経筋遮断および呼吸麻痺が現れる可能性があるため、注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身の著しいだるさ、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

頭痛、全身倦怠感、眼筋麻痺、安静、前庭機能障害、聴覚障害、発熱、咳、胸部X線異常、好酸球増加、溶血性貧血、白血球減少、血小板減少、汎血球減少、好酸球増加、顆粒球減少、難聴、耳鳴り、めまい、血管浮腫、知覚異常、神経筋遮断、平坦帯状皮疹、発疹、かゆみ、AST及びALT上昇、BUN及びクレアチニン上昇、浮腫、蛋白尿、

この薬は、空気や湿気に触れないように密封された容器に入れて保管する必要があります。そして、涼しく乾燥した暗い場所に置いて、薬の効果がよく維持されるようにしてください。

外形

白色または淡黄色の塊または粉末が入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

10バイアル/箱[1バイアル X 10]