デウォンアミノフィリン注射液（アミノフィリン水和物）

成人投与量

成人：アミノフィリン水和物として1回250 mgを1日1 ∼ 2回、生理食塩液注射液またはブドウ糖注射液で希釈し、5 ∼ 10分かけてゆっくり静脈内または点滴静脈内注射する。投与間隔は8時間以上とし、最高用量は1日体重kgあたり12 mgとする。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は血中濃度を定期的に確認して投与量を調整する必要があります。血中濃度が高すぎると、深刻な副作用である痙攣や心臓リズムの異常が発生する可能性があります。 心疾患のある患者は特に注意が必要です。 ガラスアンプルを使用する場合、ガラス片が混入する可能性があるため、子供や高齢者に投与する際は特に慎重に扱う必要があります。 この薬またはキサンチン系薬物にアレルギーがある、または過敏反応を示したことがある患者は使用すべきではありません。 胃または十二指腸潰瘍、ポルフィリン症、急性頻脈性不整脈、心筋梗塞の患者もこの薬は避けるべきです。 てんかん、甲状腺機能亢進症、腎臓または肝機能障害、高血圧、高齢者、妊婦、授乳中の女性などは、この薬を使用する際にさらに慎重になる必要があります。 この薬は頭痛、不眠、めまい、悪心、嘔吐、心悸亢進、不整脈など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに通知する必要があります。 喫煙やアルコール摂取はこの薬の体内濃度に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。 他の薬物との相互作用が多いため、一緒に服用している薬に応じて用量調整や使用を避ける必要がある場合があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師の判断の下で慎重に使用すべきです。 6ヶ月未満の幼児には投与しない方が良く、痙攣歴のある小児や感染による発熱時にも注意が必要です。 高齢者は肝機能低下によりこの薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 速い静脈注射は副作用のリスクを高める可能性があるため、希釈後にゆっくりと注射する必要があります。 過量投与があった場合は、悪心、痙攣、心臓異常などの深刻な症状が現れる可能性があるため、即座に救急処置を受ける必要があります。 この薬は変異原性を引き起こす可能性が報告されているため、長期間の使用には注意が必要です。

痙攣、心室頻拍、ショック、頭痛、不眠、中枢神経系興奮、不安、めまい、耳鳴り、震え、麻痺、せん妄、昏睡、動悸、期外収縮、紅潮、顔面蒼白、頻脈、不整脈、低血圧、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、消化不良、下痢、腹部膨満感、胃の刺激、発疹、痒み、蛋白尿、血清尿酸値上昇、低リン血症、低ナトリウム血症、呼吸回数増加、横紋筋融解症、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、浮腫、熱感、過呼吸、洞性頻脈、心室性不整脈、酸/塩基障害

この薬は光に敏感であるため、光が入らないように遮光封入容器に保管する必要があります。 このようにすることで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色の清澄な液体で、味はやや苦い。

包装単位

国内用：10mL/アンプル×10、10mL/アンプル×25、輸出用：10mL/アンプル×10