チェイルブドウ糖注射液

成人投与量

1回20~500mL静脈注射します。 点滴静脈注射速度はブドウ糖として時間あたり0.5g/kg以下とします。 注射剤の溶解希釈には適量を使用します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプル注射剤のガラス容器を切る際、ガラス片が混入する可能性があるため、使用時には特に子供や高齢者に投与する際には非常に注意が必要です。 静脈注射でブドウ糖を投与される患者はビタミンB1（チアミン）の消耗が増加し、深刻な欠乏状態が発生する可能性があるため注意が必要です。 貯蔵性脱水、過剰水分状態、高血糖、酸性症、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能異常、無尿症、肝性昏睡患者にはこの薬を投与しないでください。 特に脊髄内出血、頭蓋内出血、振戦せん妄を持つ患者に高張液形態のこの薬は投与してはならず、重度の脱水患者にも高浸透圧状態を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 カリウム、リン酸、マグネシウム欠乏傾向がある患者や、低ナトリウム血症、尿崩症、腎不全、心不全、重度の栄養失調、チアミン欠乏、敗血症、重症または外傷の患者、血液希釈状態の患者、慢性尿毒症、糖尿病患者には慎重に投与する必要があります。 大量または迅速な投与は電解質不均衡を引き起こす可能性があるため、用量と投与速度を調整する必要があり、推奨用量を超えると血中ビリルビンおよび乳酸値が上昇する可能性があります。 この薬は低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、酸性症、脱水、高浸透圧症、多尿症、静脈炎、血栓症、注射部位の痛みなどの副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 長期投与はインスリン分泌に影響を及ぼす可能性があるため血糖調整のためにインスリンの併用が必要になることがあるので、手術後または耐糖能異常の患者には血糖調整状態を厳密に監視しながら投与する必要があります。 妊娠中使用する場合、胎児へのリスクと治療上の利点を慎重に考慮する必要があり、分娩中には母親と新生児の血糖及び代謝状態を注意深くモニタリングする必要があります。 小児、特に新生児や低出生体重児は体液や電解質調整能力が未熟なため、血中電解質濃度を頻繁に確認し、血糖の変化を厳密に観察する必要があります。 高齢者は生理機能が低下している可能性があるため、投与時にはさらに慎重を期す必要があります。 過量投与は高血糖や糖尿症状を引き起こす可能性があるためインスリン投与が必要になることがあります。 皮下注射は局所刺激と循環不全を引き起こす可能性があるため避け、開封後はすぐに使用し、残った薬液は廃棄する必要があります。 注射時には感染予防に注意し、特に寒冷期には体温程度に温めてから投与するのが望ましいです。 高濃度溶液投与後の突然の中止は低血糖を引き起こす可能性があるため、徐々に中止する必要があり、血液と同時に投与してはなりません。 他の薬剤と混合投与する場合は相互作用や副作用発生の可能性を十分に理解し、慎重に観察する必要があり、混合後はすぐに使用するのが安全です。 また、容器の残存空気による空気塞栓症のリスクを避けるため、連続して容器を接続して使用してはなりません。

軽度の副作用

低カリウム血症、酸性症、脱水症、高浸透圧症、多尿症、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、血液漏出、注射部位の痛み、尿毒症、ビリルビンおよび乳酸値の上昇、血清電解質異常、血糖濃度の変化、低血糖、インスリン生成の変化、凝集反応、血栓静脈炎、局所刺激、感染リスク、空気塞栓症のリスク

この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。このように保管すると薬の効果をよく維持できます。

外形

甘味のある無色透明な液体が無色透明なアンプルまたはプラスチック製（ポリプロピレン製またはポリエチレン製）の水性注射剤容器に入った注射剤。

包装単位

20mL × 10アンプル, 20mL × 50プラスチック製水性注射剤容器