大韓ブドウ糖注射液（10%）

成人投与量

1回20∼500 mLを静脈注射します。 点滴静脈注射の速度はブドウ糖として時間あたり0.5 g/kg以下とします。 注射薬の溶解希釈には適量を使用します。 年齢や症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプルを開ける際にガラスの破片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際にはガラスの破片が入らないように十分注意する必要があります。 この薬に含まれるブドウ糖は静脈注射を受けると体内のビタミンB1（チアミン）の消費を増加させ、深刻な欠乏状態を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は貯留性脱水症、過剰水分状態、高血糖、アシドーシス、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能異常、無尿症、肝性昏睡患者など特定の疾患を有する患者には投与すべきではありません。 脊髄内出血や頭蓋内出血、振戦せん妄のある患者にはこの薬の高張液形態を使用すべきではありません。 カリウム、リン酸、マグネシウムの欠乏傾向がある場合や低ナトリウム血症、尿崩症、腎不全、心不全、厳重な栄養失調、チアミン欠乏、敗血症、重症または外傷患者などにはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は大量または速やかに投与すると電解質の不均衡や体液過多を引き起こす可能性があるため、ゆっくり投与する必要があり、推奨用量を超えると血中ビリルビンおよび乳酸の値が上昇する可能性があります。 投与後には低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、アシドーシス、脱水、高浸透圧症、多尿症、静脈炎、血栓症、注射部位の疼痛などの副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 長期間使用することでインスリン分泌に影響を及ぼす可能性があるため、必要に応じてインスリンを併用する必要があり、手術後や耐糖能異常の患者は血糖管理を徹底する必要があります。 妊娠中には胎児に対する安全性が確立されていないため、治療の利点が危険を上回る場合のみ使用すべきであり、分娩中の投与には母体と新生児に高血糖症及び代謝性アシドーシスのリスクがあるため慎重に判断する必要があります。 新生児、特に早産児および低体重児は低血糖症や高血糖症のリスクが高いため血糖状態を厳密に観察する必要があり、高齢者は身体機能の低下によりさらに慎重な投与が必要です。 過量投与すると高血糖や糖尿病が発生する可能性があるため、この場合にはインスリン治療が必要です。 皮下注射は電解質の不均衡や局所刺激を引き起こす可能性があるため避けるべきであり、開封後はすぐに使用し、残った溶液は廃棄する必要があります。 投与時に感染リスクを減らすために注射過程で清潔を保ち、体温程度に薬剤を温めて使用する必要があります。 血栓性静脈炎の発生リスクがあるため高張液投与時には特に注意が必要であり、高濃度液投与後の急激な中断は低血糖を引き起こす可能性があります。 血液と同時に投与せず、他の薬剤と混合する場合には化学的・物理的副作用を十分に確認した後、慎重に投与する必要があります。 容器内の空気による空気塞栓症のリスクを避けるために連続連結投与は行わないべきです。

電解質の喪失、ビリルビンの値の上昇、乳酸の値の上昇、低カリウム血症、高浸透圧昏睡、アシドーシス、脱水症、低浸透圧症、多尿症、体液または溶質過剰状態、体液電解質の不均衡、鬱血、肺水腫、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、血液の漏出、注射部位の痛み、尿毒症

この薬は空気に曝露されないように密封された容器で保管する必要があり、室温である1度から30度の範囲で保管することが安全です。このように保管することで薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

甘味のある無色透明な液体を無色透明なガラスまたはポリプロピレン、多層フィルムプラスチック製の容器に充填したもの

包装単位

500mL/瓶, 1000mL/瓶, 500mL/バッグ, 1000mL/バッグ