中外20%ブドウ糖注射液

成人投与量

1回20~500mLの静脈注射を行います。 点滴静脈注射速度はブドウ糖として時間あたり0.5g/kg以下とします。 注射剤の溶解希釈には適量を使用します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプル注射剤を使用する際にガラス片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に投与する場合は容器を慎重に切断する必要があります。 ブドウ糖を含むこの薬を静脈注射する患者はビタミンB1が急速に消耗されるため、深刻な欠乏症状が現れる可能性があるので注意が必要です。 保存性脱水症、過剰水分状態、高血糖、酸症、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能障害、無尿症、肝性昏睡患者など特定の疾患がある場合にはこの薬を使用してはいけません。 脊髄内出血や頭蓋内出血、振戦せん妄の患者には高張液形態のこの薬を投与してはならず、重度の脱水患者にも高浸透圧状態を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 カリウム、リン酸、マグネシウムの欠乏傾向がある、または低ナトリウム血症、尿崩症、腎不全、心不全、重症患者などではこの薬を慎重に使用する必要があり、特定のステロイド剤投与患者や糖尿病患者も注意が必要です。 大量または迅速な投与時に電解質バランスの乱れや体液過剰状態、肺水腫などが生じる可能性があるため、投与の速度と用量を調整する必要があります。 また、この薬を過度に投与するとビリルビンと乳酸値が上昇する可能性があり、低カリウム血症、高浸透性昏睡、酸症、多尿症などの副反応が起こる可能性があります。 長期間投与するとインスリン分泌に影響を与える可能性があるため、必要に応じてインスリンを併用し、血糖と電解質濃度を定期的に検査する必要があります。 妊娠中にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため胎児へのリスクを考慮して慎重に使用する必要があり、分娩中の投与時には母体と新生児の血糖調整に注意しなければなりません。 小児や新生児に投与する場合は体液と電解質調整能力が不完全な可能性があるため、血糖と電解質濃度を厳密に観察する必要があり、特に低出生体重児は脳内出血のリスクが増加する可能性があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、この薬を投与する際にはさらに慎重でなければなりません。 過量投与時には高血糖症や糖尿病症状が現れる可能性があるため、必要に応じてインスリン治療を実施する必要があります。 皮下注射は血漿内電解質移動による循環不全と局所刺激が強いため、避けた方が良いです。 開封後は即座に使用し、残った薬は廃棄する必要があります。感染のリスクがあるため、潤州時には注意が必要です。 この薬は体温程度に温めて使用するのが望ましく、高張液投与時には血栓性静脈炎のリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 急激な投与中止は低血糖を引き起こす可能性があるため、徐々に調整する必要があり、血液と同時に投与した場合には凝集反応が現れる可能性があるので注意が必要です。 他の薬剤と混合する場合は化学的、物理的副作用を十分に理解し慎重に観察する必要があり、混合後は直ぐに使用する必要があります。 容器内の空気による空気塞栓症リスクを減らすため、連続接続投与は避けるべきです。

電解質喪失、ビリルビン値上昇、乳酸値上昇、低カリウム血症、高浸透圧昏睡、代謝性アシドーシス、脱水症、高浸透圧症、多尿症、体液または溶質過剰状態、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、血液の流出、注射部位の痛み、尿毒症

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。こうすることで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

ポリプロピレン、多層フィルムプラスチック容器に入った無色透明な液体。

包装単位

20mL×50, 600mL