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缬沙坦 80mg
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三进制药有限公司

品目基准编码 202502531 · 批准 2025.09.24 · 医保编码 647805970
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭
本药有助于控制原发性高血压,适用于不能使用ACE抑制剂的心力衰竭患者。此外,本药用于降低心肌梗死后左心室衰竭或收缩功能障碍患者的死亡风险。即在高血压管理、特定心力衰竭治疗及心肌梗死后的风险降低方面有效。通过这些功效,可以帮助改善患者的心脏健康。
* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,建议每日口服1次缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁及以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者耐受性逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品可用于心肌梗死后正在接受其他治疗的患者(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物)。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量。但由于本品用于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的经验不足,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者,本品每日剂量以不超过80 mg为宜。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。
本药在妊娠期间,尤其是妊娠中期和晚期服用可能会对胎儿造成严重损害,确认怀孕后应立即停药。 本药不应用于某些疾病患者,例如肝或肾功能极差患者、孕妇或哺乳期女性以及对本药或其成分过敏的患者。 老年人或高钾血症患者、肝功能较差的患者在使用本药时应更加谨慎观察。 服用本药可能会出现头痛、头晕、咳嗽、腹泻、疲劳等副作用,偶尔也可能出现血管性水肿或肾功能障碍等严重副作用。 特别是心力衰竭或心肌梗死患者在服用本药时需要仔细监测肾功能变化和血压变化。 本药与其他降压药、利尿剂、保钾药物同时使用可能会发生相互作用,因此在服用其他药物时务必咨询医生或药剂师。 孕妇或计划怀孕的女性不应服用本药,哺乳期女性也应尽量避免使用本药。 本药在18岁以下儿童或青少年中的安全性和有效性尚未确立,建议不使用。 过量服用可能会出现严重的低血压或休克症状,应立即就医,并将药物存放在儿童无法触及的地方。 服用本药期间应定期检查血压和肾功能,以及血中钾水平,若出现异常症状应立即通知医务人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气进入。此外,为保持药物效力,重要的是存放在30度以下阴凉处。
黄色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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