普利图斯片50毫克(普仑司特水合物)

成人服用量

成人：普仑司特水合物每次50mg，每日2次，于早、晚餐后口服。 可根据症状适当增减剂量。

本药不得用于对本药或其成分过敏的患者。 本药含有乳糖，不能消化乳糖的遗传疾病患者不得服用。 服用本药时可能会出现严重的过敏反应，如休克或过敏性反应，因此需仔细观察症状。 可能会出现血液相关的副作用，如白细胞或血小板减少，因此如出现发热或出血症状应立即停止服用。 可能会导致肝功能异常，如出现黄疸或肝酶值升高等症状，应停药并接受治疗。 如出现呼吸道问题引起的发热、咳嗽、呼吸困难等症状，应停止用药并接受适当治疗。 可能会导致肌肉问题，如出现肌肉疼痛、无力、肌肉损伤等症状应停药，并注意急性肾损伤。 如出现皮肤发疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应，应停止用药并采取适当措施。 可能出现精神神经系统症状，如震颤、抽搐、焦虑、头痛、嗜睡、头晕等，如有异常症状需保持警觉。 可能引起消化系统症状，如恶心、腹痛、腹泻、呕吐、食欲不振等，需关注症状。 心脏节律异常或心悸、潮红等循环系统症状偶尔出现。 可能出现尿液相关问题，如蛋白尿、排尿障碍等，如有异常症状需告知。 此外，还报告了 fatigue、体重增加、脱发、月经不规律等多种副作用，症状出现时需保持警觉。 本药并非能立即缓解哮喘发作的药物，应充分向患者说明这一点。 如哮喘发作加重，可能需要使用支气管扩张剂或类固醇药物。 长期接受类固醇治疗的患者在服用本药时，应逐渐管理类固醇剂量。 停用本药时，原有疾病可能会再次恶化，因此应谨慎处理。 服用本药期间可能会出现严重的免疫反应，如血管炎，应仔细观察嗜酸性粒细胞计数或相关症状。 可能影响精神健康，如出现抑郁症或自杀念头等症状时，应立即咨询医疗人员。 如无效果，建议不再长期服用。 本药在肝脏中由特定酶（CYP3A4）代谢，因此与其他影响该酶的药物同时服用时，血液浓度可能会发生变化。 孕妇或可能怀孕的女性需谨慎考虑本药的益处与风险。 儿童，特别是低出生体重或新生儿的安全性尚未得到充分确认，需保持警惕。 老年人的身体功能可能下降，建议减少药物剂量服用。 本药应存放于儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器，以免风险与质量下降。

休克，类似过敏反应的症状，血压降低，意识障碍，呼吸困难，皮疹，白细胞减少，发热，咽喉痛，全身乏力，血小板减少，紫癜，鼻血，牙龈出血，黄疸，肝功能障碍，胆红素升高，碱性磷酸酶升高，间质性肺炎，嗜酸粒细胞性肺炎，横纹肌溶解，肌肉疼痛，无力感，肌酸激酶升高，肌红蛋白升高，急性肾损伤，关节疼痛，荨麻疹，瘙痒，多形性浸润性红斑，震颤，抽搐，兴奋，焦虑，头痛，嗜睡，头晕，失眠，麻木，味觉异常，恶心，腹痛，上腹不适，腹泻，呕吐，胃灼热，食欲减退，便秘，腹部膨胀，口腔炎，舌炎，舌麻痹，心律失常，心悸，潮红，蛋白尿，尿潜血，排尿频率增加，尿量减少，排尿障碍，僵硬，体重增加，尿失禁，出汗，痰液增加，胃肠炎，脱发，月经不规律，胸腔积液，水肿，乏力，甘油三酯升高，出血，嗜酸性粒细胞增多症，咽喉不适，口渴， tinnitus

本药应储存于密闭容器中，以防止空气或湿气的接触。建议储存温度保持在1度到30度之间的室温。

外观

白色或淡黄色的长方形薄膜包衣片

包装单位

瓶装 - 30片/瓶，瓶装 - 300片/瓶