当前查看特拉吉特片5毫克(盐酸特拉唑嗪水合物)
盐酸特拉唑嗪水合物 5.935mg
片剂 · 处方药
李延制药(株)

品目基准编码 202402552 · 批准 2024.10.29 · 医保编码 658604890
改善良性前列腺增生引起的排尿障碍,治疗轻度至中度高血压
本药物用于治疗由良性前列腺增生引起的排尿障碍和高血压(轻度至中度)。
当其他药物不适用或疗效不佳时,本品可单独给药,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物对本品的生物利用度几乎没有或完全没有影响,因此可不受进食影响服用。可根据年龄、症状适当增减剂量。 1. 良性前列腺增生所致排尿障碍 ○ 成人 1) 起始剂量 特拉唑嗪起始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽可能降低首次给药引发急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 缓慢增加本品剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次口服5-10mg。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合用药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合治疗可能出现低血压,因此应仔细观察。 2. 高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 起始剂量 特拉唑嗪起始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽可能降低首次给药引发急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 ① 单独用药:维持剂量为每日1次2-10mg,早晨或晚上服用,但最好每天在相同时间服用。为获得理想的血压反应,可每隔1周将剂量加倍。剂量超过20mg并不会产生更大的疗效,且尚未开展剂量超过40mg的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合用药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合治疗可能出现低血压,因此应仔细观察。
本药为α-受体拮抗剂类药物,某些患者不应使用。首先,对本药物或类似药物有过敏或敏感反应的患者、12岁以下儿童,以及乳糖不耐受或特定遗传性消化障碍的患者不得给药。 对肝脏或肾功能严重下降的患者、具有体位性低血压或心血管疾病、糖尿病等某些疾病病史的患者应谨慎使用。此外,过敏于本药所含色素的患者也需小心。 服用本药时可能会出现头晕或晕厥等副作用,因此在首次服用或调整剂量时尤其需要注意。如果出现这些症状,应立即平卧,必要时寻求医疗人员的帮助。 精神症状可能包括抑郁、头痛、嗜睡等,循环系统异常可能表现为心跳加快、水肿、胸痛等。还报告了肝功能异常、消化不良、呼吸系统问题、泌尿系统异常、感觉异常等多种副作用。 本药为改善排尿障碍的治疗药物,如果效果不佳,应考虑其他治疗方法。此外,因前列腺癌与症状相似,治疗前必须确认是否有癌症。 接受白内障手术的患者必须告知医疗人员服用本药的事实,因为手术中可能存在特定眼科并发症的风险,因此可能会改变手术方法。 该药与其他药物联合使用时特别的相互作用较少,但与降压药一同服用时,降压效果可能会增强,因此应加以注意。 怀孕或哺乳期女性由于尚未确认本药的安全性,应仅在必要时谨慎使用,并在哺乳期间尽可能避免使用或停止哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未确认,老年人因可能有降压导致的风险,应从低剂量开始。 过量服用时可能导致血压急剧下降,因此应立即接受医疗人员的治疗,并且该药物不得通过透析去除。 储存时,应放置在儿童触及不到的地方,并且避免移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭的容器中。并且须在室温下存放,即1度至30度之间的温度,以保持药物的有效性。
淡绿色的圆形药片
30片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
李延制药(株)

盐酸特拉唑嗪水合物 1.187mg
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日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 5.935mg
片剂 · 处方药
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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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