库尔普瑞普金散

成人服用量

19岁及以上成人按以下方式服用。 [包装规格：A剂每袋(39.675g)，B剂每袋(9.0g)] [药液配制] 在半透明塑料容器中分别加入本品A剂和B剂粉末各1袋，加入适量水溶解后，再加水至容器400mL刻度线，充分摇匀，配制药液。 [服用方法] a) 分两天分次服用 ：检查前一天晚上，按药液配制方法配制400mL药液，30分钟内服完；随后1小时内再分两次饮用水，每次400mL。次日早晨同样按药液配制方法配制400mL药液，30分钟内服完；随后1小时内再分两次饮用水，每次400mL。此过程必须在检查开始前至少2小时完成。 药液配制后应立即服用，未使用或剩余药液应丢弃。 b) 当天分次服用 ：检查当天上午，按药液配制方法配制400mL药液，30分钟内服完；随后1小时内再分两次饮用水，每次400mL。1~2小时后，再按相同的药液配制方法配制400mL药液，30分钟内服完；随后1小时内再分两次饮用水，每次400mL。此过程必须在检查开始前至少2小时完成。 药液配制后应立即服用，未使用或剩余药液应丢弃。

此药在没有发作病史的患者中也可偶尔引起全身性强直-阵挛性发作，因此患者在电解质异常或服用增加电解质异常风险药物的情况下应谨慎使用。 不应给肠梗阻、胃肠道堵塞、穿孔、毒性结肠炎、毒性巨结肠患者使用，并且应谨慎给重度溃疡性结肠炎患者使用。 作为肠道预处理剂使用时，偶尔有发生心房颤动等严重心律失常的报告，因此有心脏病危险因子或电解质失衡的患者需要谨慎。 该药含有乳糖，因此应避免给予有乳糖不耐受、Lapp乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者。 对该药过敏或有消化道阻塞、穿孔、脱水病史、重度心力衰竭、心脏骤停病史、造成明显粘膜损害的结肠病、胃麻痹、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者、意识不清的患者及18岁以下儿童均不应使用此药。 对肠管狭窄、高度便秘、老年人、虚弱者、呕吐反射障碍、意识混淆、重度肾脏疾病、急性重度炎症、吞咽困难患者、严重腹胀或腹痛患者、重度溃疡性结肠炎患者、心律失常风险患者、可疑贫血或头晕的患者应谨慎使用。 使用此药时可能出现恶心、呕吐、腹痛、腹胀、头痛、头晕、高血压等多种不良反应，出现症状时需立即咨询医疗人员。 使用前后需确认适当的排便状态，如有严重腹胀或腹痛应调整给药速度或中止用药，若出现水肿、呼吸困难、疲劳加重等症状，应进行电解质检测并进行适当治疗。 本药使用期间需充分补水，服药后也要补充水分。 该药含有钠和钾，需谨慎给需调节摄入量的患者或肾功能减退者使用。 与刺激性泻药同时使用会增加粘膜溃疡或缺血性结肠炎的风险，因此应避免联合使用。 在怀孕期间建议避免使用此药，哺乳期妇女应考虑本药成分是否会分泌入乳汁，决定是否给予以考虑新生儿的风险。 本药的安全性与有效性尚未在儿童中确立，因此不建议18岁以下患者使用。 老年患者对药物的敏感性可能增加，因此给药时需谨慎。 过量使用可能会引起电解质异常、脱水、血容量减少等症状，因此需仔细观察患者并进行必要的治疗。 在使用前不要添加其他成分或香料，溶解后立即服用，剩余溶液应丢弃。 应安全存放在儿童无法接触的地方。

全身性强直-阵发性发作，低钠血症，低钾血症，心房颤动，心律失常，恶心，呕吐，腹痛，腹胀，慢性胃炎，幽门螺杆菌感染，乏力，口渴，头晕，头痛，高血压，丙氨酸氨基转移酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，血液肌酸酐磷酸激酶异常，恶心，消化不良，肛门不适，上腹痛，下腹痛，吞咽困难，药物过敏反应，脱水，睡眠障碍，眩晕，偏头痛，嗜睡，倦怠，口渴，疲劳，无力，寒战，疼痛，饥饿，不适，心悸，心动过速，暂时性血压升高，暂时性血压降低，面部潮红，肝功能检查异常，高钠血症，高钙血症，低钙血症，高磷血症，低磷血症，高钾血症，低钾血症，血中重碳酸盐减少，阴离子差增加，阴离子差减少，血中氯增加，血中氯减少，高渗透状态，皮疹，荨麻疹，流鼻涕，皮炎，水肿，过敏反应，胃黏膜损伤，上消化道出血，食道穿孔，心脏无收缩，急性肺水肿，心悸，外周水肿，晕厥，震颤，抽搐，肾功能障碍，肾衰竭

该药可能对空气或湿度敏感，因此需放在密封容器中保存。建议保存温度在1度到30度之间的室温。

外观

1) A剂：铝箔袋装的白色或微黄色粉末，具有榴莲香味。 2) B剂：铝箔袋装的白色结晶或结晶性粉末，无气味且呈酸味

包装单位

A剂：1包(39.675g)×2包/箱，B剂：1包(9.0g)×2包/箱