药品信息
杰伊巴CR缓释片75毫克(普瑞巴林)

杰伊巴CR缓释片75毫克(普瑞巴林)

处方药片剂
成分・含量
普瑞巴林›42mg / 1片
生产/进口商
제일약품(주)
外观
该药为白色至微黄色的长方形片剂,涂有薄膜涂层的缓释三层片。
包装
30片/盒[(6片/PTP x 5)]
许可状态
正常

品目基准编码 202401341 · 批准 2024.05.29

核心摘要

主要用途
缓解周围神经病变性疼痛
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
该药每天服用1次,在晚餐后服用。必须整片吞服,不能分割、捣碎或咀嚼。 作为起始剂量,每天可服用150 mg 1片。根据每位患者的反应和耐受性,可能在一周内逐步增加至每天最多600 mg。 肾功能减退的患者需根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量。 CLcr ≥60 mL/
儿童剂量
尚未确立19岁以下儿童及青少年患者的安全性和有效性。

成分

生产厂家
제일약품(주)

功效・作用

缓解周围神经病变性疼痛

  • 周围神经病变性疼痛
查看批准原文

该药用于缓解成人的周围神经病变性疼痛。它能减少因周围神经受损或异常所引起的疼痛,有助于改善患者的生活质量。由于神经病变性疼痛常伴随慢性和严重的疼痛,因此可以期待该药物能有效控制疼痛。

用法用量

成人剂量

该药每天服用1次,在晚餐后服用。必须整片吞服,不能分割、捣碎或咀嚼。 作为起始剂量,每天可服用150 mg 1片。根据每位患者的反应和耐受性,可能在一周内逐步增加至每天最多600 mg。 肾功能减退的患者需根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量。 CLcr ≥60 mL/

儿童剂量

尚未确立19岁以下儿童及青少年患者的安全性和有效性。

注意事项

该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间若出现情绪变化或抑郁症状,应立即告知医疗人员。 对本药成分过敏的患者禁用。 糖尿病患者在服用此药后可能会体重增加,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 若出现血管水肿等过敏反应,应立即停药并咨询医疗人员。 老年患者服用此药时可能因头晕或嗜睡而增加受伤风险,需要保持警惕。 可能会出现视线模糊或视力变化,这些症状在停药后可能会得到改善。 突然停药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应在医疗人员指导下逐渐停药。 由于存在药物滥用的风险,过去有药物滥用史的患者在服用此药时需特别谨慎。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量。 有心脏病的患者在服用此药前需咨询医疗人员。 与阿片类镇痛剂同服时,可能增加中枢神经系统抑制的风险,需保持警惕。 呼吸系统或神经系统疾病、肾功能障碍以及老年患者存在严重呼吸抑制的风险,可能需要调整剂量。 怀孕初期可能存在胎儿畸形的风险,因此正在怀孕或计划怀孕的女性在服用此药前必须咨询医疗人员,并使用有效的避孕措施。 该药可能导致头晕和嗜睡,因此在驾驶或操作危险机械时需谨慎。 罕见情况下可能发生严重皮肤反应,因此若出现皮疹或肿胀等异常症状,应立即停药并告知医疗人员。 该药与其他药物的药代动力学相互作用较少,但与酒精或中枢神经抑制剂同时服用时,可能增强效应并增加副作用风险,需保持警惕。 哺乳期女性应咨询医疗人员,考虑该药可能会分泌到母乳中,选择停乳或停药的方案。 过量服用可能出现嗜睡、混乱、癫痫等症状,应立即在医院接受适当治疗。 该药应放置在儿童触及不到的地方,且不应转移到其他容器中保存。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸急促、出冷汗、苍白、伴随高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱皮、口/眼粘膜疼痛、气促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且极为严重的头痛、闪电式头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液

轻微副作用

头晕、嗜睡、头痛、恍惚、嗜睡、便秘、消化不良、恶心、口干、呕吐、腹胀、血中肌酐磷酸激酶增加、心动过缓、心悸、视线模糊、瘙痒、关节痛、低血糖、鼻咽炎、高血压、食欲增加、混淆、方向感障碍、刺激过敏、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、离体感、性敏感异常、焦虑不安、心情波动、情绪低落、情绪上扬,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应保存在密闭容器中以防空气或湿气的影响。最佳储存温度应保持在1度至30度之间的室温。这样保存可确保药物的效果和安全性得以长期保持。

外观·包装

外观

该药为白色至微黄色的长方形片剂,涂有薄膜涂层的缓释三层片。

包装单位

30片/盒[(6片/PTP x 5)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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