普罗莱特注射液（透明质酸钠）

成人剂量

一般成人每周1次，连续3周向膝关节腔或肩关节内注射1支。 根据症状适当调增或减小注射次数。

本药是含有透明质酸钠成分的关节内注射药物。 对本药成分有过敏史的患者应禁用。 对其他药物有过敏史的患者，肝功能有问题的患者，以及注射部位有皮肤疾病或感染的患者，应谨慎使用。 注射本药时，可能会偶尔出现休克症状，因此需仔细观察，如出现症状应立即停止注射并接受适当治疗。 此外，可能会出现水肿、皮疹、瘙痒等过敏反应，若出现此类症状应停止注射。 注射部位可能会暂时出现疼痛、肿胀、热感等症状，恶心、呕吐、发热等症状也可能偶尔发生。 对严重炎症的关节注射本药可能使炎症加重，因此建议在炎症减轻后使用。 注射后应进行局部管理以稳定注射部位。 如药物外漏至关节腔外可能会引起疼痛，因此务必准确注射至关节腔内。 注射需在无菌条件下进行，若症状未改善，则仅限于注射3次后停止。 如关节腔内积液较多，需要在注射前抽出关节液。 本药不用于血管内或眼科用途，建议使用22~23号针头。 此外，与特定消毒剂混合可能会造成沉淀，因此需谨慎。 怀孕或有怀孕可能的女性使用本药时应谨慎，哺乳期间则应避免在注射期间进行哺乳。 儿童的安全性尚未确立，仅在必要情况时谨慎使用。 老年人身体功能可能下降，因此在注射时需更加注意。

严重副作用

休克症状

轻微副作用

水肿（面部、眼睑等）、面部潮红、皮疹、瘙痒、疼痛（主要是注射后的暂时性疼痛）、肿胀、积液、潮红、热感、局部明显的压迫感、恶心、呕吐、发热

本药应储存于密封容器中，以避免与空气接触，并在1摄氏度至30摄氏度的室温下保存。 如此可使药效保持良好，并防止变质。

外观

无色透明的粘稠液体充填于上下有橡胶塞的无色透明玻璃管中（预填充注射器系统的一部分）

包装单位

1个注射器/盒[2mL/注射器],3个注射器/盒[2mL/注射器]