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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
HK仁恩(株)

品目基准编码 202300388 · 批准 2023.01.30 · 医保编码 640007870
治疗2型糖尿病、慢性心力衰竭和慢性肾病
本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,辅助饮食疗法及运动疗法。同时帮助慢性心力衰竭患者减少与心血管疾病相关的死亡和住院风险。对于慢性肾病患者也有延缓肾功能恶化及减少心血管疾病和肾脏相关死亡风险的作用。因此,该药用于糖尿病、心力衰竭、肾病等重要慢性病的管理,贡献于患者健康状态的改善。
2型糖尿病单药治疗及联合治疗:本品推荐剂量为每日1次10mg,用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合治疗。将本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂合用时,为降低低血糖风险,可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 初始联合治疗:对于既往未接受过糖尿病药物治疗的患者,与二甲双胍联合用药时,本品的初始推荐剂量为每日1次5mg或每日1次10mg。 慢性心力衰竭及慢性肾病:本品推荐剂量为每日1次10 mg。 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不推荐为改善血糖控制而使用本品。 - eGFR低于25 mL/min/1.73m2:不推荐慢性心力衰竭及慢性肾病患者开始使用本品。 - 正在接受透析的患者:不得使用本品。 肝功能损害:轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。对于重度肝功能损害患者,推荐起始剂量为5 mg。若耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年人(≥ 65岁):不推荐根据年龄调整剂量。 给药方法:本品可不受进食影响,于每日任意时间口服,每日1次。应整片吞服。
尚未确立达格列净用于未满18岁的儿童的有效性和安全性。无相关资料。
本药对本药的主要成分或添加剂过敏的患者或患有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒的患者不得使用。 同时,具有遗传性乳糖分解障碍的患者或正在透析的患者也不得服用本药。 对液体量减少或肾功能不佳的患者应谨慎使用本药。 本药可能降低血压或影响肾功能,尤其是老年人或服用某些利尿剂的患者须更加注意。 在使用前需评估液体状态和肾功能,治疗期间定期检查低血压症状和肾功能。 使用本药可能出现生殖道感染、尿路感染、低血糖、液体量减少、酮症酸中毒等副作用。 尤其生殖道感染在女性及有过感染病史的人群中更为常见。 在严重情况下,可能出现会阴坏死等严重感染,因此如发生会阴周围疼痛、肿胀、红肿等,应立即咨询医务人员。 本药与胰岛素或磺脲类药物联用时,低血糖风险增加,因此可能需要调整这些药物的剂量。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药,如确认怀孕应停药。 尚未确立对儿童患者的安全性和有效性,因此不推荐使用。 急性过量情况下没有特定解毒剂,应根据症状进行适当治疗,必要时及时通知医务人员。 在服用本药期间,在驾驶或操作机器时需谨慎,尤其是存在低血糖风险时更加小心。 最后,本药应存放在儿童接触不到的地方,并保持在原包装中以维持质量。
外阴炎、龟头炎及相关生殖器感染、尿路感染、真菌感染、会阴部坏死、低血糖、体液量减少、口渴、糖尿病酮症酸中毒、眩晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、间质性肾小管炎、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、血红蛋白压积升高、治疗初期肾脏肌酐清除率降低、异常脂质血症、治疗初期血清肌酐升高、血尿素升高、体重减少、急性肾盂肾炎、胸痛、角膜炎、慢性阻塞性肺疾病、咯血、脑出血、周围动脉闭塞、心绞痛、心肌梗死、胆道结石、胆道炎、酒精性肝硬化、抑郁症、自杀尝试、胃腺癌、过敏反应、血管性水肿、无力症、疼痛、韧带扭伤、道路交通事故、药物中毒、踝骨折、手骨折、髋骨骨折、半月板损伤、胸椎骨折、胫骨骨折、红细胞增多症、消化不良、恶心、腹泻、呕吐、尿潴留、血乳酸升高、淋巴细胞减少症、维生素D缺乏、食欲減少、倦怠、头痛、感觉减退、鼻咽炎、上呼吸道感染、水肿、发热、异物感、面部水肿、面部疼痛、温感、流感样症候群、阴道分泌物、月经不规律、瘙痒、荨麻疹、冷汗、关节痛、骨骼肌痛、四肢痛、肌肉无力、肌肉痛、骨关节炎、韧带扭伤、糖尿病性视网膜病、咳嗽、呼吸困难、直立性低血压、心悸、失眠、脂肪肝、胆囊息肉、耳鸣
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器内,以防空气或湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度的室温范围内。
黄色圆形薄膜涂层片
30片 - 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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HK仁恩(株)
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
处方药
Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日扬制药有限公司
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