当前查看塔帕镇静5毫克(达帕列净丙二醇水合物)
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
片剂 · 处方药
大和制药(株)

品目基准编码 202300371 · 批准 2023.01.30 · 医保编码 645605800
治疗2型糖尿病血糖控制及慢性心脏病、肾脏病心血管风险降低
该药物作为辅助治疗,帮助2型糖尿病患者配合膳食治疗和运动治疗控制血糖。对于控制较差的患者,可以单独使用或联合其他药物使用。同时,对于慢性心脏病患者,能帮助减少因心血管疾病造成的死亡或住院风险,并与其他心脏病治疗药物共同使用。该药物对慢性肾病患者也有助于降低肾功能减退和心血管相关死亡风险,可与其他肾病治疗药物联合使用。因此,该药物在糖尿病、慢性心脏病、慢性肾病的治疗中起着重要作用,帮助提高患者的健康水平。
该药物的推荐剂量为单独应用及与胰岛素等其他降糖药物的附加联合使用为1日1次10mg。 初始联合治疗的推荐剂量为1日1次5mg或1日1次10mg。 对于慢性心衰和慢性肾病患者,推荐剂量为1日1次10mg。 对于重度肝功能障碍患者,初始剂量建议为5mg,内
18岁以下儿童使用达帕列净的有效性和安全性尚未确立。没有相关资料。
该药物不应用于对其成分或添加剂过敏的患者、1型糖尿病患者、糖尿病性酮症酸中毒患者、乳糖不耐受或相关遗传疾病患者以及正在透析的患者。 对于体液量减少或肾功能存在问题的患者,谨慎给药,使用前后应仔细观察血压和肾功能。 该药物可能引起生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量减少、糖尿病性酮症酸中毒、肾功能异常等不良反应,因此如出现异常症状需立即与医疗人员咨询。 特别是老年人或肾功能受损患者的不良反应风险较高,因此需要更加注意。 建议孕妇和哺乳期女性不要使用该药物,确认怀孕后应停止使用。 该药物与可能引发低血糖的药物(如胰岛素或磺脲类)合用时,低血糖的风险可能增加,因此可能需要调整这些药物的剂量。 此外,在服用该药物期间,尿检可能会发现葡萄糖,需注意。 过量服用时没有特效解毒剂,因此需要根据症状进行相应治疗,且据悉无法通过透析排除。 该药物对驾驶或操作机械能力没有显著影响,但在有低血糖风险的联合用药时需要特别小心。 最后,不推荐在儿科使用该药物,安全性和有效性尚未得到确认。 该药物应存放在儿童接触不到的地方,且应保存在原始容器中。
体液量减少(脱水、低血容量、低血压)、糖尿病性酮症酸中毒、会阴坏死(佛尼叶坏死)、急性肾损伤、肾功能障碍、尿路感染性败血症、肾盂肾炎、皮疹、血管神经性水肿、过敏反应、荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、脱皮、口/眼黏膜疼痛、气促或呼吸困难
外阴炎、龟头炎及相关生殖道感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渴、头晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、血细胞比容升高、治疗初期肾脏肌酐清除率下降、异常脂质血症、血清肌酐升高、血尿素升高、体重减轻、胸痛、乏力、疼痛、水肿、异物感、面部水肿、面部疼痛、温感、感冒样症状、月经
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物须存放在密封容器内,以保护其免受空气和湿气的影响。此外,药物宜在1度至30度的室温下存放,避免放置在过热或过冷的地方。
黄色的双面凸圆形薄膜-coated片剂
2泡罩/箱[(14片/泡罩)×2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
大和制药(株)
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
处方药
Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
日扬制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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